U Buniji je započeto kliničko ispitivanje dve eksperimentalne terapije protiv ebole tipa Bundibugyo — remdesivira i antitela MBP134, kao i njihove kombinacije. Prva faza obuhvata potvrđene pacijente u specijalizovanim centrima, a preživljavanje se prati 28 dana od početka lečenja. Studiju podržavaju WHO, INRB, Univerzitet Oksford i Institut za tropsku medicinu u Antverpenu, dok nepovjerenje zajednice i bezbednosni izazovi ostaju glavne prepreke.
U Buniji Počelo Kliničko Ispitivanje Protiv Ebole Tip Bundibugyo — Nade Uz Suočenje Sa Nepoverenjem

U Buniji, epicentru aktuelnog izbijanja ebole u pokrajini Ituri na istoku Demokratske Republike Kongo, početkom jula započeto je kliničko ispitivanje dve eksperimentalne terapije koje istraživači vide kao važan korak u borbi protiv širenja bolesti.
U centru za lečenje ebole pri Evangelističkom medicinskom centru u Buniji, lansiranje studije proteklo je u atmosferi hitnosti više nego u svečanom tonu. Dok su ambulantna kola neprekidno pristizala, a zdravstveni radnici ulazili u izolacione jedinice zaštićeni zaštitnom opremom, istraživački tim je tiho započeo rad pored svakodnevne borbe za život pacijenata.
Šta se ispituje
WHO je saopštio da je prvi pacijent već uključen u studiju koja poredi efikasnost antivirusnog leka remdesivir, eksperimentalnog antitelaškog preparata MBP134 i njihove kombinacije. Cilj je utvrditi da li ove terapije mogu poboljšati preživljavanje ljudi zaraženih virusom Bundibugyo.
Preživljavanje će se pratiti tokom 28 dana od početka lečenja, prema izjavi savetnika WHO za istraživanja, dr Vasee Moorthy.
Ko stoji iza studije
Studiju podržava Svetska zdravstvena organizacija u saradnji sa Nacionalnim institutom za biomedicinska istraživanja Konga (INRB), Univerzitetom Oksford, Institutom za tropsku medicinu u Antverpenu i drugim međunarodnim partnerima. Prva faza fokusirana je na potvrđene pacijente smeštene u specijalizovanim centrima; druga faza će obuhvatiti zdravstvene radnike, bliske kontakte i druge osobe u visokorizičnim grupama, kako je objasnio prof. Yap Boum iz Africa CDC.
Profesor Placide Mbala, koordinator laboratorijskih aktivnosti, procenjuje da istraživanje može trajati između tri i šest meseci, u zavisnosti od razvoja epidemije.
Reakcije zajednice
Za mnoge stanovnike Bunije početak ispitivanja predstavlja retku nadu. "Nadam se da će sve brzo ići napred kako bismo našli olakšanje. Ne želimo ništa više od kraja ove veoma opasne bolesti koja nam nanosi tugu", rekla je Audrey Tengetenge.
"Ova eksperimentalna faza nam je neophodna. Prijaviću se čim počne naredna faza za rizične grupe", rekla je Gladys Munguro, koja je preživela ebolu i nedavno otpuštena iz centra za lečenje.
Ipak, istraživači se suočavaju sa dubokim nepovjerenjem u zajednici. Neki stanovnici su zabrinuti zbog mogućih neželjenih efekata i predlažu da bi se u testovima najpre trebalo uveriti njihovi izabrani predstavnici, što dodatno otežava uključivanje ranjivih grupa u studiju.
Izazovi u odgovoru
Odgovor na izbijanje otežavaju nasilje u regionu, pretrpani centri za lečenje, kašnjenja u traženju zdravstvene pomoći i ograničen pristup pogođenim područjima zbog bezbednosnih razloga. Prema Nacionalnom institutu za javno zdravlje Konga, gotovo tri od četiri smrti tokom ovog izbijanja dešavaju se van zdravstvenih ustanova, što ukazuje na značajan deo nesigurnosti u odgovoru.
Trenutno se studija sprovodi samo u Evangelističkom medicinskom centru u Buniji, a plan je da se ispitivanja prošire na druge lokacije čim bezbednosna situacija to dozvoli.
Napomena: Brojke koje je citirala WHO navode više od 1.400 dijagnostikovanih i 438 smrtnih ishoda. AP je izvestio o podršci za izveštavanje o globalnom zdravlju od Gates fondacije, uz napomenu da je AP odgovoran za sadržaj.
Pomozite nam da budemo bolji.


































