U istočnom Kongu je započeta klinička studija koja testira remdesivir i eksperimentalni MBP134 protiv ređeg soja ebole Bundibugyo. SZO je potvrdila prvog upisanog učesnika; do sada je prijavljeno preko 1.400 slučajeva i 438 smrtnih ishoda, a više od 200 osoba se oporavilo. Učesnici dobijaju najbolju dostupnu negu, a preživljavanje će se pratiti 28 dana; za konačne rezultate može biti potrebno i do 1.000 pacijenata i nekoliko meseci.
Počela Klinička Studija Lekova Protiv Ebole U Istočnom Kongu: Testiraju Remdesivir I MBP134
FILE - Health workers attend to an Ebola patient at the Rwampara treatment Center in Ituri, Congo, Thursday, June 18, 2026. (AP Photo/Moses Sawasawa, file)(AP Photo/Moses Sawasawa)
Istraživači su u četvrtak pokrenuli dugo očekivanu kliničku studiju u istočnom Kongu koja ispituje efikasnost dva moguća leka protiv ebole, dok Svetska zdravstvena organizacija (SZO) potvrđuje prvog upisanog učesnika.
Pozadina epidemije
Virus koji izaziva ovu epidemiju je Bundibugyo (Bundibugyo ebolavirus, BDBV), ređi soj u poređenju sa nekim drugim ebola virusima. Do sada je prijavljeno više od 1.400 potvrdjenih slučajeva, od kojih je 438 preminulo, dok se više od 200 osoba uspešno oporavilo, izjavio je direktor SZO, dr Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Šta se testira
Istraživači će ispitivati dva tretmana uz najbolju dostupnu standardnu negu: remdesivir (antivirotik kompanije Gilead koji je odobren za lečenje COVID‑19) i MBP134 (eksperimentalni koktel monoklonskih antitela koji cilja ebola viruse uključujući soj Bundibugyo).
Kako će studija funkcionisati
Svi pacijenti uklјučeni u ispitivanje dobiće najbolju dostupnu standardnu negu i biće nasumično raspoređeni da uz nju dobiju remdesivir, MBP134, oba leka ili nijedan. Praćenje preživljavanja vršiće se 28 dana od početka tretmana, prema objašnjenju savetnika SZO za istraživanja, dr Vasee Moorthyja.
Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General of the World Health Organization (WHO), speaks to the media regarding the epidemic of Ebola and global health issues during a press conference, at the World Health Organization (WHO) headquarters in Geneva, Switzerland, Wednesday, July 2, 2026. (Martial Trezzini/Keystone via AP)(MARTIAL TREZZINI/Keystone via AP)
„Ova studija nudi stvarnu nadu da možemo isporučiti konkretne rezultate za — i zajedno sa — zajednicama u epicentru epidemije,“ rekao je dr Tedros u saopštenju.
Očekivanja i bezbednost
Može proći nekoliko meseci, i moguće je da će biti potrebno do oko 1.000 učesnika da bi se pouzdano utvrdilo da li koji od lekova deluje. Ako se neki tretman pokaže izrazito efikasnim, naučnici bi mogli značajne rezultate uočiti i ranije sa manjim brojem pacijenata.
Trenutno se studija sprovodi samo u jednom centru za lečenje ebole u provinciji Ituri. Region je teško pogođen nasiljem, uključujući napade na zdravstvene radnike, što otežava širenje ispitivanja na druge lokacije dok bezbednosna situacija ne dozvoli.
Logistika i saradnja
Gilead i vlada SAD obezbedili su dovoljne količine lekova za potrebe studije (SAD je takođe finansirao istraživanja MBP134 i poseduje doze koje će biti iskorišćene). Ako se neki od lekova pokaže efikasnim, naredni korak biće osiguranje šire dostupnosti tretmana van okvira studije.
Studiju koju podržava SZO sprovode Nacionalni institut za biomedicinska istraživanja (INRB) iz Konga, Univerzitet Oksford, Institut za tropsku medicinu iz Antverpena i druge međunarodne zdravstvene organizacije.
Važno: Iako postoje naznake o potencijalnoj koristi, oba leka su testna u ovom kontekstu za soj Bundibugyo i pacijenti i javnost moraju pratiti zvanična saopštenja i preporuke zdravstvenih vlasti.
Pomozite nam da budemo bolji.
