WHO je pokrenuo prvu terapijsku studiju usmerenu na Bundibugyo soj ebole, dok epidemija u Kongu već ima više od 700 smrtnih slučajeva i najmanje 1.926 zaraženih. U ispitivanju će se testirati MBP-134 (koktel monoklonskih antitela) i remdesivir, donirani za potrebe studije, pojedinačno i u kombinaciji. Podaci o njihovoj efikasnosti protiv Bundibugyo soja su ograničeni, a studija je dizajnirana kao platforma koja omogućava dodavanje novih terapija i prijem pacijenata svih uzrasta.
WHO Pokreće Prvu Terapijsku Studiju Za Bundibugyo Soj Ebole — Testiraju MBP-134 I Remdesivir
A patient prepares to have blood drawn for a test at General Referral Hospital of Mongbwalu during the Ebola outbreak response in Mongbwalu, Ituri province, eastern Democratic Republic of Congo, on May 20, 2026.
U Kongu se širi soj ebole Bundibugyo za koji trenutno ne postoje odobrene vakcine ni specifične terapije; epidemija je do sada odnela više od 700 života, dok je najmanje 1.926 ljudi zaraženo.
Svetska zdravstvena organizacija (WHO) pokreće prvu kliničku studiju lečenja usmerenu posebno na Bundibugyo soj kako bi hitno procenila potencijalne terapije. Studija je zamišljena kao platformska — što znači da joj se, kako budu dostupne nove terapije, mogu dodavati dodatne grupe lečenja.
MBP-134, koktel od dve monoklonske antitela koji je razvio Mapp Biopharmaceutical uz podršku Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), jedan je od glavnih kandidata. Pošto su sve postojeće zalihe MBP-134 proizvedene uz BARDA sredstva, američko Ministarstvo zdravlja i socijalnih usluga (HHS) donira doze za potrebe studije.
Remdesivir, antivirotik kompanije Gilead Sciences koji je odobren u oko 50 zemalja za lečenje COVID-19, takođe će se testirati. Gilead je potvrdio da će donirati doze za ispitivanje, pored hitnih zaliha koje je već poslao kao odgovor na izbijanje u regionu.
Cilj studije je da utvrdi da li MBP-134 i remdesivir, primenjivani pojedinačno ili u kombinaciji, mogu poboljšati stopu preživljavanja osoba obolelih od Bundibugyo virusa. U studiju se mogu uključiti pacijenti svih uzrasta, a dizajn platforme omogućava brzo proširenje ispitivanja ukoliko se pojave novi kandidati.
Trenutna situacija u kliničkom razvoju lekova za ebolu je zabrinjavajuća: jedina globalno registrovana vakcina je Ervebo (koja cilja Zaire soj), dok su kao terapije odobreni Regeneronov Inmazeb i Ridgebackov Ebanga — ali svi oni ciljaju uglavnom Zaire ebolavirus. Bundibugyo i drugi orthoebolavirusi ostaju bez specifičnih, odobrenih tretmana.
Nalazi istraživanja INTREPID Alliance ukazuju da trenutno nema novih antivirusnih jedinjenja za ebolu u kliničkom razvoju koje eksplicitno ciljaju Bundibugyo soj. Istovremeno, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) saopštila je da će hitno ubrzati rad na tri eksperimentalne vakcine usmerene na Bundibugyo, a WHO je objavila target product profile kao smernice za razvoj kandidata.
Podaci o efikasnosti MBP-134 i remdesivira protiv Bundibugyo soja i dalje su ograničeni. Preklinička ispitivanja MBP-134 na životinjama pokazala su obećavajuće rezultate protiv više sojeva, uključujući Bundibugyo, dok je jedno ljudsko ispitivanje (faza 1) kod zdravih dobrovoljaca potvrdilo dobar profil bezbednosti. Gilead upozorava da bezbednost i efikasnost remdesivira za Bundibugyo još nisu dokazane.
Situacija na terenu dodatno ubrzava potrebu za odgovorom: sredinom jula procenjeno je da oko 80% slučajeva potiče iz nepoznatih lanaca prenošenja, što otežava praćenje i kontrolu epidemije. WHO-ova platforma za klinička ispitivanja predstavlja važan korak ka sticanju hitnih dokaza o terapijama koje bi mogle spasiti živote.
Napomena: Iako su donacije doza i pokretanje studije ohrabrujući, konačni rezultati biće poznati tek nakon završetka ispitivanja. Potreban je nastavak ulaganja u razvoj lekova i vakcina koji ciljaju Bundibugyo i druge manje zastupljene sojeve ebole.
Pomozite nam da budemo bolji.
