Elliot, sedmogodišnji dečak iz Tauntona, postao je prvo dete u Velikoj Britaniji koje je zbog srednjeg aortalnog sindroma prošlo anjoplastiku obično primenjenu kod odraslih. Nakon šest anjoplastika pre druge godine, postao je dovoljno snažan za kompleksnu julska operaciju u kojoj su hirurzi kreirali novi put za protok krvi i uradili transplantaciju bubrega. Tim iz Great Ormond Street Hospital ističe da ovaj pristup, iako ređe primenjiv, pruža novu šansu za preživljavanje dece sa sličnim stanjima.
Anjoplastika Povratila Srčanu Funkciju Sedmogodišnjem Dječaku i Omogućila Život Spašavajuću Operaciju
Elliot was diagnosed with middle aortic syndrome when he was 11 months old [PA Media]
Život sedmogodišnjeg Elliota iz Tauntona (Somerset) spašen je zahvaljujući proceduri anjoplastike koja se obično koristi kod odraslih — postao je prvo dete u Velikoj Britaniji kod kojeg je ta metoda primenjena u ovakvom stadijumu bolesti.
Elliot je sa 11 meseci dijagnostikovan sa srednjim aortalnim sindromom, retkim stanjem koje dovodi do suženja dela aorte, smanjenog protoka krvi, visokog krvnog pritiska i jakog opterećenja srca, bubrega, mozga i očiju. Zbog uznapredovalog zatajenja srca, velika operacija je prvobitno smatrana previše rizičnom.
Manje invazivni pristup: anjoplastika
Tim lekara iz Great Ormond Street Hospital (GOSH) predložio je izvođenje anjoplastike — manje invazivne procedure koja podrazumeva unošenje i naduvavanje male balon-sonde u sužen deo krvnog suda kako bi se proširio i poboljšao protok krvi. Pre navršene druge godine, Elliot je podvrgnut šest anjoplastika kako bi ojačao dovoljno da podnese kasniji veliki zahvat.
Thomas and Amy said they were "at a loss" after Elliot's rare diagnosis [PA Media]
„Napreduje izvanredno, uzima manje lekova, kvalitet njegovog života se značajno poboljšao i ponovo radi stvari koje svako dete njegovog uzrasta treba da radi“, rekla je dr Jelena Stojanovic, njegov kliničar u GOSH-u.
Operacija i transplantacija
U julu su hirurzi uspešno kreirali novi put za protok krvi oko suženog dela aorte. Uz to je izvedena transplantacija bubrega i relokacija kako bi se bolje kontrolisao krvni pritisak — sve u okviru kompleksnog i višestepnog lečenja koje je sledilo nakon anjoplastika.
Otac Thomas opisao je početni period kao „čisti užas i šok“ jer su podaci o anjoplastici pretežno iz iskustava kod odraslih, dok je majka Amy dodala: „Sada trči srećan i može da ide u korak sa drugarima. Jedino što zna jeste ožiljak na stomaku."
Značaj i buduće primene
Dr Stojanovic je potvrdila da je isti pristup nakon toga uspešno primenjen i na nekoliko druge dece iz inostranstva. Iako je srednji aortalni sindrom vrlo redak i broj slučajeva mali, ovaj primer otvara novi put za lečenje dece koja bi inače bila previše rizična za velike operacije.
Ovaj slučaj pokazuje kako kombinacija manje invazivnih procedura i složenih hirurških zahvata može drastično poboljšati prognozu kod teških i retkih srčanih oboljenja kod dece.
Pomozite nam da budemo bolji.
