Nova studija pokazuje da se CAR‑T tehnologija može adaptirati za lečenje alergija korišćenjem modifikovanih regulatornih T‑ćelija koje ciljano prigušuju imunološki odgovor na polen breze. Kod miševa je zabeleženo smanjenje upale pluća, niži nivoi IgE i manjе zapaljenskih ćelija. Pristup deluje lokalno samo pri susretu sa alergenom, što umanjuje rizik od opšte imunosupresije, ali su potrebna klinička ispitivanja kako bi se potvrdila bezbednost i efikasnost kod ljudi.
Nova nada za teške alergije: CAR‑T regulatorne ćelije ciljaju polen breze
ILLUSTRATION - 03 April 2025, Baden-Württemberg, Stuttgart: A man blows his nose behind birch pollen on the branch of a birch tree (staged scene). Because birch trees are not pollinated by insects but exclusively by the wind, they release large quantities of pollen compared to other trees. Photo: Bernd Weißbrod/dpa (Photo by Bernd Weißbrod/picture alliance via Getty Images)dpa/picture alliance via Getty Images
Inženjerski modifikovane regulatorne T-ćelije pokazale su u eksperimentalnim modelima da mogu ciljano prigušiti alergijski odgovor na polen breze, što otvara mogućnost da tehnologija razvijena za lečenje raka — CAR‑T — jednog dana bude upotrebljena i kod teških alergija.
Kako metod funkcioniše
Umesto klasičnog CAR‑T pristupa koji programira ćelije da napadaju tumorske ćelije, istraživači su iskoristili regulatorne T‑ćelije (Tregs) čija je prirodna uloga da umanjuju prekomerne imune reakcije. Treg ćelije su genetski modifikovane da dobiju receptor koji prepoznaje specifičan protein iz polena breze. Kada naiđu na taj alergen, aktiviraju se lokalno i prigušuju upalni odgovor u okolnim tkivima.
Rezultati kod miševa
U miševima senzibilisanim na polen breze, tretman je doveo do smanjenja upale pluća, nižih nivoa IgE antitela i pada proizvodnje ključnih proalergijskih signala. Modifikovane ćelije su se takođe migrirale u pluća i prateća limfoidna tkiva, gde su mogle direktno da deluju na mesto alergijske reakcije.
Prednosti pristupa
Glavna prednost je ciljano delovanje: terapija aktivno deluje samo pri susretu sa određenim alergenom, što smanjuje rizik od sistemske imunosupresije i povećane podložnosti infekcijama. To bi moglo omogućiti trajnije uspostavljanje imunske tolerancije umesto stalnog upravljanja simptomima.
Ograničenja i naredni koraci
Studija je sprovedena na životinjama — postoje važna pitanja koja treba rešiti pre primene kod ljudi: bezbednost, trajnost efekta, mogućnost neželjenih reakcija i praktičnost proizvodnje ovakvih ćelija za kliničku primenu. Potrebne su kliničke studije kako bi se utvrdilo da li rezultati iz miševa mogu da se prevedu na pacijente.
Izvor: originalni tekst objavljen na Forbes.com i diskusija u knjizi CAR‑T: A New Cure for Cancer, Autoimmune and Inherited Disease.
Ovo istraživanje predstavlja korak ka novoj strategiji lečenja alergija koja umesto ponovljenih injekcija ili opšte imunosupresije koristi sopstveni imuni sistem pacijenta da lokalno i ciljano smanji štetnu reakciju.
Pomozite nam da budemo bolji.
