Studija u The New England Journal of Medicine opisuje da je daraxonrasib — lek odobren za rak pankreasa — pokazao stopu odgovora od 31–37% kod 136 pacijenata sa naprednim NSCLC-om i RAS mutacijama. Lek cilja širi spektar KRAS mutacija nego postojeće terapije, a najčešće nuspojave su osip, mučnina i dijareja. Traju veće faze ispitivanja (faza III) koje će odlučiti o eventualnom odobrenju za rak pluća.
Daraxonrasib, Lek Za Rak Pankreasa, Pokazuje Ohrabrujuće Rezultate Kod Naprednog Raka Pluća

Novija studija objavljena u The New England Journal of Medicine pokazuje da daraxonrasib — lek koji je nedavno odobren za lečenje raka pankreasa — pokazuje ranu aktivnost i kod nekih pacijenata sa naprednim nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC) koji imaju mutacije u RAS putu.
Detalji ispitivanja
U kliničkom ispitivanju učestvovalo je 136 pacijenata sa metastatskim NSCLC-om koji su ranije primili standardne terapije, uključujući hemoterapiju. Svi pacijenti imali su mutacije u DNK koje utiču na protein RAS, molekularni "prekidač" koji može stalno biti uključen i podsticati rast tumora. Daraxonrasib deluje kao inhibitor koji blokira aktivnost RAS signala i time usporava rast ćelija raka.
Rezultati
Stopa odgovora na terapiju iznosila je između 31% i 37%, u zavisnosti od primenjene doze. Iako studija nije direktno upoređivala daraxonrasib sa standardnom terapijom, istraživači ističu da su ovi rezultati ohrabrujući — tipične hemoterapije u sličnim uslovima dovode do značajnog smanjenja tumora kod približno 10% pacijenata.
„U karcinomu pluća KRAS mutacije nalazimo otprilike u 30% pacijenata,“ kaže dr Kathryn Arbour iz Memorial Sloan Kettering Cancer Center. „Daraxonrasib se razlikuje po tome što je multiras inhibitor i može delovati protiv šireg spektra KRAS mutacija, a ne samo protiv G12C varijante.“
Bezbednost i nuspojave
Bezbednosni profil je bio očekivan za ciljanu terapiju: gotovo svi pacijenti su iskusili bar blage nuspojave, dok je oko polovine imalo umerene ili teže neželjene efekte. Najčešće prijavljeni problemi povezani sa lekom uključuju osip, mučninu, povraćanje, dijareju i povremeno mukozitis (iritacija sluzokože u ustima).
Ograničenja i naredni koraci
Autori naglašavaju da je ovo rana studija na relativno malom broju pacijenata sa veoma uznapredovalom bolešću, te su potrebne veće, kontrolisane studije. Trenutno se sprovodi faza III kliničkog ispitivanja kod pacijenata koji su prethodno lečeni i hemoterapijom i imunoterapijom — standardnim prvim linijama lečenja. Ako faza III potvrdi efikasnost i prihvatljiv sigurnosni profil, to bi moglo dovesti do odobrenja za upotrebu daraxonrasiba kod NSCLC pacijenata sa RAS mutacijama.
Rezultati takođe otvaraju mogućnost da multiras inhibitori prošire primenu ciljane terapije na druge tumore koje pokreću RAS mutacije, čime bi se povećao broj pacijenata koji imaju dostupne efikasne tretmane.
Izvor: The New England Journal of Medicine; izveštaj i komentari dr Kathryn Arbour (Memorial Sloan Kettering Cancer Center).
Pomozite nam da budemo bolji.




























