CADD522, eksperimentalni spoj razvijen kao potencijalni antitumorski lek, u studiji na postmenopauzalnim miševima poboljšao je mikroarhitekturu kostiju i smanjio telesnu mast bez promene unosa hrane. Nakon osam nedelja zabeleženo je očuvanje „saćaste“ unutrašnje strukture kostiju i manja akumulacija masnoća u koštanoj srži. Analize mozga pokazale su povoljnije lipidne profile, uključujući očuvanje omega‑3 (DHA). Rezultati su preliminarni i potrebne su kliničke studije.
Eksperimentalni lek CADD522 jača kosti i smanjuje telesnu mast — potencijal za žene u postmenopauzi

Eksperimentalni lek prvobitno razvijen kao antikancerogeni spoj, poznat kao CADD522, dao je neočekivane rezultate u studiji na postmenopauzalnim miševima: osim što je poboljšao čvrstoću i mikroarhitekturu kostiju, smanjio je telesnu mast bez promene u unosu hrane.
Šta je CADD522?
CADD522 je inhibitor proteina RUNX2 koji je prvobitno razvijen kao potencijalni lek protiv tumora jer može ometati mehanizme koji omogućavaju rast i širenje raka. Istraživanje Univerziteta East Anglia (UEA) ispitalo je njegov uticaj na koštano zdravlje i metabolizam masti u modelu postmenopauzalnih miševa.
Glavni nalazi studije
Nakon osam nedelja lečenja, miševi koji su dobijali CADD522 pokazali su:
- Veću zapreminu kosti i očuvanu finu, „saćastu“ unutrašnju strukturu kosti koja doprinosi njenoj čvrstoći.
- Povećanu formaciju novog koštanog tkiva uz održavanje normalnog ciklusa razgradnje i obnove kostiju.
- Smanjenu ukupnu telesnu masu i manje telesnih masnoća uprkos istom unosu hrane kao kod kontrolne grupe.
- Manju akumulaciju masnoća u koštanoj srži, što je stanje povezano sa pogoršanjem zdravlja kostiju nakon menopauze.
Efekti na mozak i metabolizam lipida
Analize moždanog tkiva ukazale su na povoljnije promene u lipidnom profilu: nivoi korisnih omega‑3 masnih kiselina (uključujući DHA) bili su uglavnom očuvani, a drugi poremećaji lipida pomerili su se ka zdravijem obrascu. Istraživači ističu da promene u metabolizmu masti u mozgu mogu imati implikacije za kognitivne funkcije i rizik od demencije.
„Najveće iznenađenje bila je odsutnost nakupljanja telesne masti,“ rekao je Darrell Green iz Norwich Medical School (UEA) za Newsweek. „Rezultati u pogledu masti su bili potpuno neočekivani.“
Bezbednost i sledeći koraci
Do sada je CADD522 testiran samo na životinjama. Studije bezbednosti na miševima, pacovima i psima pokazale su da je lek dobro podnošljiv i da se može primenjivati oralno. Autori navode i da se CADD522 sporije razgrađuje u ljudskom tkivu nego u tkivima glodara, što bi moglo povećati njegovu efektivnost kod ljudi — ali to je preliminarni podatak koji zahteva dalja ispitivanja.
Istraživači naglašavaju da su nalazi obećavajući, ali da je potrebno sprovesti kliničke studije kako bi se proverila efikasnost i bezbednost kod ljudi. Moguća ciljna populacija bi obuhvatila žene sa već postojećom osteoporozom, žene u perimenopauzi ili one koje žele prevenciju gubitka koštane mase.
Ograničenja
Glavno ograničenje je da su rezultati dobijeni u životinjskom modelu i da se efekti kod ljudi još ne znaju. Takođe, potencijalni sporedni efekti i optimalne doze moraju se utvrditi u kliničkim ispitivanjima.
Reference: Ersek A., Kim M.S., Suelzu C. et al. (2026). RUNX2 inhibitor CADD522 improves bone microarchitecture and lipid metabolism in postmenopausal bone loss. npj Drug Discovery. https://doi.org/10.1038/s44386-026-00076-z
Pomozite nam da budemo bolji.




























