Podaci MHRA iz Yellow Card sistema ukazuju na više od 150 prijavljenih smrtnih ishoda i približno 150.000 prijava neželjenih efekata povezanih sa GLP‑1 lekovima za mršavljenje i dijabetes. Najviše prijava zabeleženo je za tirzepatid i semaglutid, uz desetinama prijava za smrtne ishode kod svake supstance. MHRA podseća da prijave ne dokazuju uzročnost i da se bezbednost ovih lekova kontinuirano prati.
Velika Britanija: Više od 150 prijavljenih smrtnih ishoda i oko 150.000 prijava neželjenih efekata povezanih sa GLP‑1 lekovima
Common side effects of weight loss injections include nausea, vomiting, diarrhea, constipation and acid reflux. Jan Woitas/dpa
Preko 150 smrtnih ishoda i približno 150.000 prijava mogućih neželjenih efekata prijavljeno je u vezi sa lekovima iz grupe GLP‑1, pokazuju podaci Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) prikupljeni kroz Yellow Card sistem.
Koji lekovi su obuhvaćeni
Prijave se odnose na GLP‑1 preparate koji se koriste za mršavljenje ili za lečenje dijabetesa, uključujući:
- Tirzepatid (Mounjaro)
- Semaglutid (Wegovy; aktivni sastojak u Ozempic i Rybelsus)
- Liraglutid (Saxenda; takođe koristi se u lekovima za dijabetes pod drugim imenima)
Ključne brojke iz Yellow Card prijava
- Tirzepatid: 106.189 prijava neželjenih reakcija i 120 prijavljenih smrtnih ishoda.
- Semaglutid: 48.089 prijava neželjenih reakcija i 59 prijavljenih smrtnih ishoda.
- Liraglutid (Saxenda): 4.491 prijava neželjenih reakcija i 37 prijavljenih smrtnih ishoda.
Uobičajeni i ozbiljniji neželjeni efekti
Najčešće prijavljeni problemi uključuju gastrointestinalne tegobe: mučninu, povraćanje, dijareju, zatvor i refluks kiseline. Prema podacima:
- Za semaglutid zabeleženo je 28.884 prijava probavnih problema i više od 5.000 prijava povezanih sa nervnim sistemom.
- Za tirzepatid zabeleženo je 65.024 prijava probavnih problema, 13.964 prijava vezanih za nervni sistem i preko 2.000 prijava psihijatrijskih poremećaja.
- Za liraglutid prijavljeno je 1.461 slučaj probavnih problema.
Pored toga, u pojedinačnim prijavama navode se i problemi sa srcem i krvnim sudovima, očnim komplikacijama i ozbiljnijim gastrointestinalnim stanjima, od kojih su neka bila fatalna.
Važno: MHRA naglašava da prijave u Yellow Card sistemu ne dokazuju da je lek direktno izazvao neželjeni događaj ili smrt — one odražavaju sumnju osobe koja je prijavila slučaj.
Šta to znači za pacijente
Ako koristite ili razmišljate o GLP‑1 terapiji, nemojte naglo prekidati lečenje bez konsultacije sa lekarom. Raspravite sve simptome sa svojim zdravstvenim radnikom i prijavite svaku neprijatnost. MHRA navodi da kontinuirano prati bezbednosne podatke i da će brzo komunicirati važne nalaze zdravstvenim radnicima i pacijentima.
Izvor podataka: MHRA Yellow Card, izveštaji u medijima
Pomozite nam da budemo bolji.
