Nova studija NUS-a otkriva da transkripcioni faktor DMTF1 podstiče umnožavanje neuralnih matičnih ćelija (NSC) i može delimično vratiti njihovu aktivnost povezanu sa mlađim mozgom. DMTF1 aktivira gene Arid2 i Ss18, koji pokreću mrežu gena za ćelijski rast, a njegova veštačka nadoknada nije menjala dužinu telomera. Ipak, nalazi su zasnovani na laboratorijskim ispitivanjima i miševima; potrebne su dalje studije zbog rizika od prekomernog ćelijskog rasta i mogućih tumorskih promena.
Protein DMTF1 Može Delimično Preokrenuti Starenje Mozga U Laboratoriji
Digital illustration of a neuron
Mozak se, kao i ostatak tela, stari — a s tim procesom opada i stvaranje novih neurona. Novo istraživanje tima sa Nacionalnog univerziteta Singapura (NUS) identifikovalo je protein DMTF1 kao važan faktor koji podstiče umnožavanje neuralnih matičnih ćelija (NSC) i može delimično obnoviti njihovu aktivnost u uslovima povezanima sa starenjem.
Kako starimo i zašto NSC postaju uspavane
Tokom života neuralne matične ćelije koje proizvode nove neurone postepeno postaju manje aktivne — gotovo „uspavaju“. Jedan od glavnih faktora u tom padu su oštećenja telomera, zaštitnih kapica na krajevima DNK, koje se skraćuju pri svakom ćelijskom deljenju. Kraći telomeri smanjuju sposobnost ćelija da se dele i preživljavaju, što doprinosi smanjenju obnavljanja neurona i povezanim padovima u kognitivnim funkcijama.
Scientists looked at gene expression related to DMTF1. (NUS)
Šta su otkrili istraživači?
Kombinacijom ispitivanja ljudskih NSC u laboratoriji i eksperimenata na miševima, tim je identifikovao ulogu transkripcionog faktora DMTF1. Istraživanje pokazuje:
- DMTF1 je češći u mlađim i funkcionalnijim mozgovima.
- Povećanje nivoa DMTF1 u ćelijama podstiče NSC da rastu i dele se, što može obnoviti proces stvaranja neurona.
- DMTF1 aktivira pomoćne gene Arid2 i Ss18, koji dalje uključuju skup gena važnih za ćelijski ciklus i rast neurona.
- Iako se skraćeni telomeri povezuju sa smanjenjem DMTF1, veštačko povećanje DMTF1 nije promenilo dužinu telomera — što ukazuje da DMTF1 može „zaobići“ problem skraćenih telomera i vratiti funkciju ćelija.
Derrick Sek Tong Ong, biokemičar (NUS): "Oštećena regeneracija neuralnih matičnih ćelija dugo je povezana sa neurološkim starenjem."
Ograničenja i bezbednosne brige
Rezultati su obećavajući, ali treba naglasiti da su do sada dobijeni u laboratorijskim uslovima i na modelima miševa. Potencijalne terapije koje ciljaju DMTF1 zahtevaju oprez: DMTF1 je povezan sa ćelijskim rastom, pa njegova prekomerna aktivacija može povećati rizik od nenadziranog umnožavanja ćelija i tumorskih promena. Zato su neophodne dodatne studije, prvo na životinjskim modelima, a tek potom klinička ispitivanja.
Subscribe to ScienceAlert's free fact-checked newsletter
Šta sledi?
Identifikacija mehanizma delovanja DMTF1 otvara put daljim istraživanjima usmerenim na obnavljanje funkcije NSC i moguće poboljšanje učenja i pamćenja povezano s dobi. Očekuju se detaljnije studije koje će proveriti bezbednost, optimalne strategije pojačavanja DMTF1 i dugoročne efekte na mozak.
Rad je objavljen u časopisu Science Advances.
Pomozite nam da budemo bolji.
