Mirvetuximab soravtansine je odobren na NHS‑u kao ciljano lečenje za pacijentkinje sa određenim vrstama karcinoma jajnika koje ne reaguju na hemoterapiju. Terapija povećava prosečno preživljavanje sa 12,8 na 16,5 meseci i ima manje sistemskih nuspojava, često čuvajući kosu i dozvoljavajući infuziju na svake tri nedelje. Do oko 400 pacijentkinja godišnje u Engleskoj može imati koristi, a lek je razvio AbbVie i odobrila ga je agencija NICE.
Prelomni lek za karcinom jajnika dostupan na NHS‑u: duže preživljavanje i bolji kvalitet života
Patricia says the drug has enabled her to go to the theatre and visit family [Patricia Hill]
Na NHS‑u je odobren mirvetuximab soravtansine, ciljano‑usmeren lek za određene oblike karcinoma jajnika koji je nežniji prema organizmu, a istovremeno produžava preživljavanje i poboljšava kvalitet života pacijentkinja.
Kako deluje
Mirvetuximab je oblik ciljanog lečenja poznat i kao 'Trojanac' ili 'biološka raketa': toksična komponenta hemoterapije je vezana za antitelo koje prepoznaje folatni receptor alfa na površini nekih ćelija tumora. Antitelo dovodi lek do tumorskih ćelija, one ga usisu, a zatim se oslobađa citotoksični deo koji uništava ćeliju, smanjujući štetu po zdrave organe.
Patricia having her infusion of the drug [Patricia Hill]
Ko može da ima korist
Oko 30–40% tumora koji su rezistentni na standardnu hemoterapiju izražava folatni receptor alfa i mogu biti kandidati za ovu terapiju. U Engleskoj se procenjuje da do oko 400 pacijentkinja godišnje može imati koristi od novog leka.
Klinički podaci
U kliničkim ispitivanjima medijana preživljavanja porasla je sa 12,8 meseci na 16,5 meseci u poređenju sa standardnom hemoterapijom. Pored toga, lek je povezan sa manjim sistemskim nuspojavama: pacijentkinje su manje umorne, često zadržavaju kosu i lečenje se daje kao infuzija na svake tri nedelje, umesto sedmičnih ciklusa kod nekih konvencionalnih režima.
[BBC]
Iskustva pacijentkinja
'Razlika je kao dan i noć', kaže Patricia Hill, kojoj je terapija omogućila da ponovo posećuje porodicu i ide u pozorište. Jenny Green, koja je učestvovala u ispitivanjima, navodi da je gotovo bez neželjenih efekata i da su joj se tumorske lezije smanjile.
Odobrenje i dostupnost
Lek je odobrio National Institute for Health and Care Excellence (NICE) za upotrebu kod karcinoma jajnika, peritoneuma i jajovoda koji ne reaguju na hemoterapiju i nose odgovarajuće markere. NHS England je saopštio da će finansirati terapiju; Vels i Severna Irska obično slede iste smernice, dok Škotska donosi nezavisne odluke. Mirvetuximab soravtansine je razvio farmaceutski proizvođač AbbVie.
Šta to znači za pacijentkinje
Odobrenje predstavlja prvi značajan napredak za teško lečive oblike karcinoma jajnika u poslednjih 20 godina. Za pacijentkinje to znači mogućnost efikasnijeg lečenja uz manje iscrpljujućih nuspojava i više slobodnog vremena za svakodnevne aktivnosti i porodicu.
Napomena: Kandidatkinje za terapiju moraju imati tumore sa pozitivnim izražavanjem folatnog receptora alfa; zaključnu procenu i preporuku daje onkološki tim.
Pomozite nam da budemo bolji.
