Panel na AAIC26 u Londonu (12.–15. jul 2026.) naglasio je da, uprkos napretku, marginalizovane zajednice i dalje teško pristupaju kliničkim ispitivanjima za alchajmerovu bolest. Stručnjaci pozivaju na ko‑razvoj studija sa zajednicama, uklanjanje institucionalnih barijera i premještanje istraživanja u lokalne sredine. Poseban fokus stavljen je na prilagođene edukativne materijale, izgradnju poverenja i konkretne podsticaje za LGBTQ+, AANHPI, crne i hispanske populacije.
AAIC26: Ko‑razvoj Sa Zajednicom Kao Ključ Za Raznolikija Ispitivanja Alchajmerove Bolesti
Alzheimer's researchers in the US are looking to boost the diversity of patient enrolled into clinical trials through community-led initiatives. Credit: Nanzeeba / Shutterstock.com.
Uprkos napretku u poboljšanju raznolikosti kliničkih ispitivanja u oblasti alchajmerove bolesti, panel na konferenciji AAIC26 u Londonu (12.–15. jul 2026.) istakao je da marginalizovane zajednice i dalje nailaze na značajne barijere koje ograničavaju njihovo učešće u istraživanjima. Stručnjaci su predložili model ko‑razvoja studija sa zajednicama kao put ka stvarno inkluzivnijim i primenjivijim rezultatima.
Glavne prepreke
Panelisti su identifikovali nekoliko ključnih faktora koji doprinose slaboj zastupljenosti: nedostatak poverenja u zdravstveni sistem, zdravstvena nejednakost, logističke poteškoće (putovanje, troškovi, radno vreme) i politike koje dodatno marginalizuju neke grupe. Ove barijere posebno pogađaju crne, hispanske, autohtone, azijske i LGBTQ+ zajednice.
Predložene strategije
Govornici su ponudili praktične pristupe za povećanje inkluzije:
- Ko‑razvoj studija: uključivanje zajednica u dizajn i planiranje studija od samog početka, a ne retroaktivno.
- Premještanje istraživanja u lokalne sredine: izvođenje značajnog dela ispitivanja u zajednici kako bi se smanjili troškovi i vremenske prepreke za učesnike.
- Prilagođeni edukativni materijali: kulturno i jezički relevantne informacije za AANHPI, LGBTQ+, crne i hispanske populacije.
- Izgradnja poverenja: dugoročni rad sa lokalnim organizacijama, transparentnost i kontinuiran dijalog.
- Podsticaji i registri: konkretne koristi za zajednice koje se prijavljuju i angažuju u registrima ispitanika.
Megan Zuelsdorff, docentkinja University of Wisconsin School of Nursing: inkluzivno predstavljanje nije više "trebalo bi" već obaveza da bi istraživanja bila etička i primenjiva.
Jason Flatt, vanredni profesor UNLV School of Public Health: ko‑razvoj sa zajednicom može znatno unaprediti regrutaciju, što je posebno važno za LGBTQ+ populaciju koja prijavljuje 29% veću stopu subjektivnog kognitivnog pada (SCD) u odnosu na cisrodne i heteroseksualne osobe.
Primeri i širi kontekst
Panel je ukazao da izazovi inkluzije nisu specifični samo za Alchajmerovu bolest. Istraživanja HIV/AIDS‑a u delovima podsaharske Afrike — gde su istopolni odnosi zabranjeni — pokazuju kako pravni i društveni kontekst smanjuje spremnost LGBTQ+ osoba da učestvuju u studijama. Takođe, izveštaj CRO-a Parexel iz maja 2023. ukazao je na nejednakosti u uključivanju transrodnih osoba u kliničke studije u SAD.
Zaključak
Govornici su složni da su fleksibilnost, transparentnost i kontinuirani dijalog sa zajednicama od suštinskog značaja. Premošćavanje institucionalnih prepreka i stvarno partnerstvo sa marginalizovanim grupama neće biti jednostavno, ali su neophodni kako bi podaci bolje odražavali globalnu populaciju i doveli do primenjivijih terapija.
Originalno objavljeno na Clinical Trials Arena (GlobalData).
Pomozite nam da budemo bolji.
