Nova analiza: GLP‑1 lekovi značajno smanjuju težinu kod dece — mogu li se davati od 6 godina?

Deca uzrasta od šest do 17 godina mogla bi da imaju koristi od lekova za mršavljenje iz grupe GLP‑1, pokazuje nova analiza. Ipak, stručnjaci upozoravaju da su potrebna dodatna klinička ispitivanja za mlađu decu pre šire primene.

Detalji istraživanja

Međunarodna analiza koju je vodio University of Western Ontario obuhvatila je devet kliničkih studija sa ukupno 756 učesnika, praćenih do 68 nedelja. Prosečan gubitak telesne mase u celom uzorku iznosio je oko 11 lb (približno 5 kg), dok su deca koja su primala semaglutid (Wegovy, Ozempic) u proseku izgubila gotovo 2 st 12 lb (oko 18 kg).

Koji su lekovi analizirani

Većina starijih ispitivanja odnosila se na liraglutid i exenatid, ali su noviji preparati poput semaglutida i tirzepatida (Mounjaro) postali dominantni u terapiji gojaznosti. Nijedan od ovih lekova trenutno nije odobren za decu mlađu od 12 godina izvan kliničkih ispitivanja; Wegovy je u Velikoj Britaniji dostupan privatno za uzrast 12+ i nedavno se pojavio i u obliku tablete.

Koristi i bezbednost

Autori studije izveštavaju ne samo o smanjenju težine, već i o padu prosečnog sistolnog krvnog pritiska, smanjenju srčane frekvencije i poboljšanju rezultata kvaliteta života. Istraživači ističu da su neželjeni efekti u većini ispitivanja bili podnošljivi, a profil bezbednosti ocenjen kao prihvatljiv, ali naglašavaju potrebu za daljim dugoročnim podacima naročito za mlađe uzraste.

Dr Manpreet Kaur Oberoi (University of Western Ontario): 'Podaci pokazuju značajnu efikasnost u snižavanju BMI, težine, srčane frekvencije i sistolnog krvnog pritiska, uz poboljšanje kvaliteta života.'

Širi kontekst i implikacije

U Velikoj Britaniji je od 2021. u specijalizovanim NHS klinikama lečeno više od 6.000 dece, a deo pacijenata starijih od 12 godina dobija terapiju GLP‑1 lekovima. Pojedina istraživanja ukazuju da bi šira dostupnost ovih terapija mogla smanjiti izostanke s posla i opterećenje zdravstva.

Oprez i dalja ispitivanja

Iako su rezultati ohrabrujući, regulatorne odluke za mlađu decu (6–12 godina) zavisiće od rezultata aktuelnih kliničkih ispitivanja koja procenjuju bezbednost i dugoročne efekte na rast i razvoj. Stručnjaci preporučuju oprez i praćenje neželjenih efekata, najčešće gastrointestinalnih tegoba koje su prijavljene u kliničkim studijama.

Zaključak: GLP‑1 lekovi pokazuju značajan potencijal u kontroli gojaznosti kod dece, ali pre proširenja primene na mlađi uzrast potrebni su dodatni dokazi o bezbednosti i dugoročnim efektima.