Stanford tim je pomoću algoritma Peptide Predictor identifikovao BRP, prirodni 12‑aminokiselinski peptid koji u neuronskim ćelijama povećava aktivnost ~10x. U miševima i minipraščićima jedna injekcija smanjila je unos hrane do 50% u sat vremena, a gojazni miševi su izgubili ~3 g masnog tkiva za 14 dana. Receptor BRP‑a još nije otkriven i nema kliničkih podataka na ljudima; istraživači rade na povećanju stabilnosti peptida pre pokretanja kliničkih ispitivanja.
AI Otkrio Prirodni Peptid Koji Može Oponašati Ozempic Bez Uobičajenih Nuspojava

Tim sa Stanford Medicine iskoristio je algoritam nazvan Peptide Predictor da pretraži proteine koji se obrađuju u hormonske peptide i pronašao molekul koji bi mogao da utiče na apetit bez tipičnih neželjenih efekata GLP‑1 lekova. Istraživanje objavljeno u Nature predstavlja BRP (BRINP2‑related peptide) — endogeni 12‑aminokiselinski peptid koji pokazuje snažan efekat u laboratorijskim modelima.
Kako je otkriveno
Algoritam je analizirao oko 20.000 gena koji kodiraju proteine, identifikovao 373 prohormona, predvideo 2.683 mogućih peptida i od njih izabrao 100 kandidata za laboratorijska ispitivanja. Među njima je BRP pokazao najjači signal u neuronskim ćelijama — oko 10x veća aktivnost u poređenju s kontrolom, prema podacima studije.
Šta BRP radi u životinjskim modelima
U eksperimentima na miševima i minipraščićima, jedna injekcija BRP‑a smanjila je unos hrane i do 50% u roku od jednog sata. Gojazni miševi su tokom 14 dana izgubili približno 3 g masnog tkiva, dok su kontrolne životinje u istom periodu dobile sličnu količinu masti. Takođe, zabeleženo je poboljšanje tolerancije na glukozu i insulinskog odgovora bez uključenja GLP‑1 signalizacije.
Mogući mehanizam i bezbednosni signal
Za razliku od semaglutida (Ozempic) koji aktivira GLP‑1 receptore u crevima, pankreasu i mozgu, BRP najverovatnije deluje suženo na hipotalamus — region mozga koji reguliše apetit. Istraživanja na životinjama nisu pokazala ponašanje slično mučnini, konstipaciju ili značajan gubitak mišićne mase, što ukazuje na potencijalno povoljniji profil neželjenih efekata u poređenju sa nekim GLP‑1 agonistima.
„Ništa od onoga što smo dosad testirali ne može da se poredi sa sposobnošću semaglutida da smanji apetit i telesnu težinu. Veoma smo željni da saznamo da li je BRP bezbedan i efikasan kod ljudi,“ izjavio je Katrin Svensson, vođa istraživanja.
Ograničenja i naredni koraci
Važno je naglasiti da su svi rezultati do sada dobijeni u modelima na životinjama — nema podataka iz kliničkih ispitivanja na ljudima. Receptor na koji BRP deluje još uvek nije identifikovan, a mali peptidi se brzo razgrađuju u organizmu, pa tim radi na modifikacijama koje bi poboljšale stabilnost i produžile dejstvo. Svensson je navodno suosnovala startap Merrifield Therapeutics kako bi ubrzala prelazak ka kliničkim ispitivanjima, ali javno još nije objavljen vremenski okvir. Regulativni put (faza 1, određivanje doze i veća randomizovana ispitivanja) verovatno će trajati godine.
Šta ovo znači za javnost
Premda se termin „prirodni Ozempic“ već pojavio u medijima i na mrežama, BRP je suštinski drugačiji jer je to endogeni peptid predstavljen u recenziranom časopisu i podržan NIH finansiranjem, a ne komercijalni suplement. Ipak, bez kliničkih podataka na ljudima ne treba donosite zaključke o efikasnosti ili bezbednosti kod ljudi. Ovo istraživanje širi razumevanje kontrole apetita i potvrđuje da postoji više mogućih pristupa lečenju gojaznosti.
Zaključak: BRP je obećavajući molekul otkriven putem veštačke inteligencije koji u životinjskim modelima značajno smanjuje unos hrane i poboljšava metaboličke parametre uz manje uočenih nuspojava. Međutim, ključna pitanja — receptor, stabilnost peptida i podaci iz ljudskih ispitivanja — ostaju nerešena.
Pomozite nam da budemo bolji.


































