Elliot Webb (24) deset godina provodi gotovo sve vreme kod kuće zbog intenzivnih glavobolja i povraćanja koje mu onemogućavaju normalno stajanje i funkcionalnost. 2014. dobio je dijagnoze Kiari malformacije i siringomijelije; operacija je privremeno pomogla, ali su se simptomi vratili. Lekari sumnjaju na curenje cerebrospinalne tečnosti i intrakranijalnu hipotenziju, ali izvor nije pronađen, pa Elliot sada prikuplja novac za privatnu konsultaciju.
Deset Godina Zarobljen U Kući Zbog Razarajućih Glavobolja — 24-godišnji Elliot Traži Odgovore
Brain condition leaves man trapped indoors for a decade
24-godišnji Elliot Webb iz Sedgleyja poslednjih deset godina provodi gotovo sva vremena kod kuće zbog izuzetno jakih glavobolja i povraćanja koja mu ne dozvoljavaju da stoji duže od sata dnevno. Njegova priča otkriva borbu sa retkim neurološkim stanjima, neuspelim pokušajima da se pronađe uzrok i osećaj porodice da im je medicinski sistem delimično okrenuo leđa.
Simptomi su počeli kada je imao 14 godina: trnci u prstima, bolovi u nogama i snažne glavobolje. Skeneri u Birmingham Children's Hospital 2014. godine dijagnostikovali su Kiari malformaciju — stanje u kojem donji deo mozga delimično „protrude" u kičmeni kanal — i siringomijeliju, cistu ispunjenu tečnošću unutar kičmene moždine.
Elliot je operisan kako bi se smanjio pritisak na mozak i kičmenu moždinu; nakon zahvata simptomi su se kratkoročno popravili, ali su se glavobolje vratile tri nedelje kasnije. Tokom operacije, prema njegovim navodima, doživeo je veliki napad i gotovo umro, što je dodatno pogodilo njega i porodicu.
U naredne dve godine Elliot je više od 30 puta tražio pomoć u bolnici, a 2023. i 2024. godine prijem u bolnicu ponavljao se po više desetina puta. Neki lekari su sugerisali da simptomi mogu biti povezani sa anksioznošću, dok su drugi specijalisti kasnije posumnjali na curenje cerebrospinalne tečnosti (CSF) i intrakranijalnu hipotenziju — stanje niskog pritiska u lobanji koje često prati curenje CSF-a.
Međutim, timovima u nekoliko bolnica, uključujući Queen Elizabeth Hospital Birmingham, nije uspelo da identifikuju tačan izvor curenja ili da objasne zašto je Elliotov intrakranijalni pritisak uporno nizak. Njegov neurohirurg je ovog leta navodno rekao da „nema više šta da se uradi", što je porodici bilo razarajuće.
„Moram da posmatram svet kroz ekran mog iPada zbog svog stanja... Nekako sam odustao — ne mogu da se setim određenih reči i neke od mojih sećanja su iščezla," kaže Elliot.
Posledice bolesti su velike: nije završio ispite, nije išao na fakultet, izgubio je kontakte s prijateljima i provodi oko 23 sata dnevno u krevetu. Njegova majka, Kath Webb, kaže da mu je bolest potpuno oduzela kvalitet života i da želi da on makar ima šansu za odgovarajuću dijagnostiku i lečenje.
Elliot sada prikuplja sredstva kako bi otišao privatnom specijalisti za curenje CSF-a. Izjava Birmingham Women's and Children's NHS Foundation Trust i University Hospitals Birmingham naglašava da su sve procedure sprovedene prema kliničkim smernicama i da bolnički timovi i dalje pružaju podršku i nude dodatna upućivanja po potrebi.
Šta je dalje: Porodica želi detaljniju dijagnostiku specijalizovanih centara za CSF curenja; Elliot traži šansu da makar povrati deo normalnog života, dok lekari nastavljaju da upravljaju simptomima i preporučuju dalja ispitivanja.
Napomena: Priča sadrži izjave pacijenta i porodice o iskustvima lečenja i osećaju da nisu dobili konačne odgovore. Bolničke ustanove su pružile svoje zvanične izjave o sprovođenju postupaka prema smernicama.
Pomozite nam da budemo bolji.
