Victoria Thurston (51) iz Martleshama saznala je 2025. godine putem genetskog testiranja u okviru studije da ima Lynch sindrom. Tokom priprema za preventivnu histerektomiju lekari su otkrili rani stadijum raka materice koji bi možda ostao neotkriven bez testiranja. Nakon operacije u januaru, Victoria je sada bez znakova bolesti i redovno ide na kontrole, dok se članovi porodice ohrabruju na genetsko savetovanje i testiranje.
Učešće u istraživanju spasilo mi je život: Preventivna histerektomija otkrila rani rak materice
The lifesaving decision that uncovered my cancer
Victoria Thurston (51) iz Martleshama u okrugu Suffolk kaže da joj je učešće u naučnoj studiji za upalne bolesti creva "spasilo život" nakon što su pripreme za preventivnu histerektomiju otkrile rani stadijum raka materice.
Nakon genetskog testiranja urađenog u sklopu studije 2025. godine, koje su sproveli NIHR BioResource i NHS Genomic Medicine Services u Kembridžu, otkriveno je da Victoria ima Lynch sindrom — nasledno stanje koje povećava rizik za nekoliko vrsta tumora.
Victoria je odlučila da se podvrgne histerektomiji kako bi smanjila rizik od razvoja raka materice. Tokom rutinskih preoperativnih pregleda u Addenbrooke's bolnici utvrđen je rani stadijum tumora materice koji bi, bez genetskog testiranja i praćenja, možda ostao neotkriven.
"Ništa vas ne pripremi za dijagnozu raka, ali tim je bio fantastičan i veoma umirujući. Odmah su mogli da mi kažu da su ga pronašli rano i da će biti lako izlečiti", rekla je Victoria.
Victoria je 2017. godine dobila dijagnozu ulceroznog kolitisa nakon pojave simptoma 2016. Njena bolest je bila široko rasprostranjena i prethodno je prošla kroz nekoliko velikih operacija, uključujući uklanjanje debelog creva.
Učešće u studiji predstavljalo je njen način da pomogne drugim ljudima sa bolestima digestivnog trakta. Genetski testovi su potom pokazali prisustvo Lynch sindroma, koji povećava verovatnoću razvoja raka creva, materice, jajnika, želuca i pankreasa. Stručnjaci navode da do 60% žena sa ovim sindromom može razviti rak materice tokom života, zbog čega se preporučuju redovni pregledi i savetovanje o genetskom testiranju članova porodice.
Helen Bolton, konsultantkinja ginekološke hirurgije u okviru Cambridge University Hospitals NHS Trust (Addenbrooke's), istakla je: "Naš tim je pronašao Victorijin tumor tokom rutinskih testova koji se obavljaju kod žena sa Lynch sindromom pre histerektomije. Tumori poput ovog mogu rasti neprimećeno, pa je Victoria imala sreće što je u tom trenutku odlučila da se podvrgne operaciji."
Nakon operacije u januaru, Victoria je sada bez znakova bolesti. I dalje ide na redovne kontrolne preglede i skrininge kako bi se pravovremeno otkrili eventualni drugi tumori. Ona je istakla da je prošla tešku godinu, ali da joj je olakšanje veliko: "Veoma sam srećna što je sve prošlo i radujem se svetlijem periodu. Upravo sam se udala za mog divnog muža Marka — kupovina venčanice nakon operacije bila je jedna od stvari na koje sam se najviše radovala."
Porodični savetnici i kliničari napominju da, pošto se radi o naslednom stanju, članovi Victorijine porodice mogu i treba da se testiraju na isti genetski rizik kako bi preduzeli preventivne mere.
Šta ovo znači za druge
Ovaj slučaj naglašava značaj genetskog testiranja, praćenja i preventivnih operativnih procedura kod osoba sa povišenim naslednim rizikom od raka. Rane dijagnoze znatno povećavaju šanse za uspešno lečenje.
Pomozite nam da budemo bolji.
