Tim sa Osaka Metropolitan University otkrio je da protein OPA1 u MC4R-neuronima utiče na preferenciju za masnu hranu kod miševa. Miševi bez OPA1 u tim neuronima više su birali masnu hranu i brže dobijali na težini, naročito ženke. Farmakološka aktivacija MC4R i dalje može smanjiti unos hrane, ali je efekt leka oslabljen kod ženki bez OPA1. Nalazi su obećavajući, ali su zasnovani na modelima na miševima i zahtevaju dalja istraživanja kod ljudi.
Protein OPA1 Može Pobediti Žudnju Za Masnom Hranom? Novo Istraživanje Na Miševima Otkazuje Znatan Uticaj
(Tatiana Meteleva/Moment/Getty Images)
Kako problemi povezani sa lošom ishranom i gojaznošću rastu širom sveta, naučnici pokušavaju da razotkriju biološke mehanizme koji utiču na preferencije za masnu hranu i prejedanje. Novi rad tima sa Osaka Metropolitan University ukazuje na ulogu jednog proteina u neuronima koji kontrolišu apetit.
The researchers ran several experiments to isolate the role of OPA1. (Matsumura et al.,FASEB J., 2026)
Nalazi studije
U članku objavljenom u FASEB Journal, Matsumura i saradnici identifikovali su protein optic atrophy-1 (OPA1) kao važan faktor u funkcionisanju mitohondrija unutar neurona koji nose melanocortin 4 receptor (MC4R). Miševi genetski izmenjeni tako da nemaju OPA1 u MC4R-neuronima pokazali su veću sklonost ka dijetalnim mastima i brže dobijanje na težini u poređenju sa kontrolnim životinjama — efekat je bio posebno izražen kod ženki.
YouTube Thumbnail
Šta su MC4R neuroni i zašto je OPA1 važan
Neuroni koji izražavaju MC4R u hipotalamusu igraju ključnu ulogu u regulaciji apetita i energetskog metabolizma. OPA1 je protein uključen u održavanje funkcije mitohondrija — „ćelijskih baterija“ koje obezbeđuju energiju. Kada OPA1 nedostaje, energetska podrška ovih neurona opada, što može umanjiti njihovu sposobnost da pravilno upravljaju unosom hrane.
Subscribe to ScienceAlert's free fact-checked newsletter
Polne razlike u efektima
Autori su zabeležili značajne polne razlike: iako je odsustvo OPA1 povećavalo preferenciju za masnu hranu i gojaznost kod obe polne grupe, efekat je bio izraženiji kod ženki. Takođe su testirali farmakološku aktivaciju MC4R: anti-gojazni lek je napravio očekivano smanjenje unosa hrane kod mužjaka bez obzira na OPA1, dok je kod ženki efikasnost leka bila oslabljenja kada je OPA1 bio izostao. To ukazuje da pol može uticati na odgovor na potencijalne terapije usmerene na ovaj put.
Ograničenja i praktične implikacije
Važno je naglasiti da su nalazi dobijeni isključivo na miševima. Iako su miševi često dobar model za razumevanje osnovnih mehanizama u biologiji, nije zagarantovano da će isti procesi identično funkcionisati kod ljudi. Ako se slični efekti potvrde kod ljudi, razumevanje uloge OPA1 i mitohondrijske funkcije u hipotalamusu može pomoći u razvoju novih strategija za prevenciju i lečenje prejedanja i gojaznosti, uključujući personalizovane pristupe koji uzimaju u obzir polne razlike.
"Naša otkrića pružaju ključne uvide u mehanizme koji dovode do gojaznosti iz perspektive neuronalnog energetskog metabolizma", navodi Shigenobu Matsumura (Osaka Metropolitan University).
Rad je objavljen u FASEB Journal (Matsumura et al., FASEB J., 2026). Potrebna su dodatna istraživanja kako bi se ustanovilo da li su ovi nalazi prenosivi na ljude.
Pomozite nam da budemo bolji.
