Nemački istraživači razvili su protokol vitrifikacije i kontrolisanog odmrzavanja koji je, kod miševa, sačuvao delove neuronske funkcije — uključujući električnu aktivnost i dugotrajnu potencijaciju u hipokampusu. Metoda je uspešno testirana na presečenim uzorcima i na celom mozgu, pri temperaturama hlađenja do −196 °C i skladištenju oko −150 °C do −140 °C. Iako postoje preliminarni podaci o održivosti u ljudskom kortikalnom tkivu, primena na velike organe i dalje zahteva značajna tehnološka unapređenja.
Nemački Tim Vratio Delačnu Aktivnost U Zamrznutim Mozgovima Miševa Korišćenjem Vitrifikacije
A ‘cryosleep pod’ in the 1979 science-fiction film Alien.(20TH CENTURY FOX via AJ Pics/Alamy)
Motiv iz naučne fantastike — putnik kroz vreme zamrznut u stanju suspendovane animacije koji se kasnije budi potpuno očuvan — dobio je novu, naučnu nijansu: nemački istraživači razvili su protokol vitrifikacije i kontrolisanog odmrzavanja koji je kod miševa sačuvao delove neuronske funkcije, uključujući električnu aktivnost i sinaptičku plastičnost.
Studija, objavljena 3. marta u časopisu Proceedings of the National Academy of Sciences, kombinuje tehniku vitrifikacije — brzo hlađenje koje sprečava stvaranje ledenih kristala i preobražava tečnost u staklastu, bezlednu fazu — sa pažljivo kontrolisanim postupkom ponovnog zagrevanja i uklanjanja krioprotektanata.
Kako su radili
Autori su prvo testirali postupak na presečenim uzorcima moždanog tkiva miša (debljine 350 μm) koji su uključivali hipokampus, region ključan za učenje i pamćenje. Uzorci su bili pretrementirani rastvorima sa krioprotektantima, brzo ohlađeni tečnim azotom do −196 °C i zatim čuvani u vitreusnom stanju na otprilike −150 °C od 10 minuta do sedam dana.
Rezultati na presečenim uzorcima
Nakon odmrzavanja i ispiranja, mikroskopske analize pokazale su očuvane neuronske i sinaptičke membrane, a testovi mitohondrijalne aktivnosti nisu ukazali na masovna metabolička oštećenja. Elektrofiziološka snimanja nagovestila su da su neuroni zadržali skoro normalne odgovore na električne stimuluse, uz umerena odstupanja u odnosu na kontrole.
Ključno otkriće: Hipokampalne sinaptičke putanje pokazale su sposobnost dugoročne potencijacije (LTP), što je ćelijsko obeležje učenja i pamćenja — makar u okviru vremenskog okvira koji dozvoljavaju presečeni uzorci.
Skaliranje na ceo mozak
Tim je zatim primenio protokol na čitav mozak miša, održavajući ga u vitreusnom stanju na približno −140 °C do osam dana. Ipak, ceo-protokol je zahtevao više iteracija kako bi se smanjilo skupljanje tkiva i toksičnost krioprotektanata. Nakon odmrzavanja iz ceo-mozgvenih uzoraka pripremljeni preseci su pokazali očuvanje hipokampalnih puteva i njihove sposobnosti za LTP, ali istraživači nisu mogli da provere da li su stvarna sećanja ili ponašanja životinja očuvani.
Preliminarni podaci za ljudsko tkivo i ograničenja
German i saradnici navode da imaju preliminarne dokaze o održivosti u ljudskom kortikalnom tkivu, ali upućuju na značajna ograničenja pre nego što bi ova metoda bila primenljiva na velike ljudske organe ili cele organizme. Nezavisni stručnjaci podsećaju na druge tehničke barijere: nepravilnosti u prenosu toplote kod većih zapremina, veći termomehanički stresovi koji mogu izazvati pucanje, kao i toksicitet i osmomotski stres usled krioprotektanata.
Zaključak i perspektive
Studija predstavlja važan korak u razumevanju koliko se funkcija mozga može sačuvati nakon potpunog zaustavljanja molekularne mobilnosti, ali ne znači da je „oživljavanje" cele životinje ili ljudsko krioprezervisanje blizu primene. Potrebna su bolja rešenja za vitrifikaciju, naprednije metode hlađenja i ponovnog zagrevanja, i dalje testiranje na većim organima kako bi se procenila praktična upotrebljivost.
Napomena: Originalni tekst iz kojeg je članak preveden navodi da je članak prvi put objavljen 11. marta 2026. i da je reproduciran uz dozvolu.
Pomozite nam da budemo bolji.
