Otkriven je retki tip krvi B(A) u Tajlandu 2025. — identifikovan kod jednog pacijenta i dvoje davaoca, što podiže broj poznatih varijanti na 49. Genetska analiza je pokazala četiri alela u ABO lokusu koja objašnjavaju prisustvo dominantnih B antigena uz slabe A antigene. Nalaz je objavljen u Transfusion and Apheresis Science i naglašava važnost genetskog tipiziranja u transfuzionoj medicini.
Otkriven Retki Tip Krvi B(A): Samo Tri Poznata Slučaja i Potraga Za Četvrtim
Scientists Just Found a New Human Blood TypeDouglas Sacha - Getty Images
U Tajlandu je 2025. otkriven izuzetno retki tip krvi označen kao B(A), identifikovan kod jednog pacijenta i dvoje davaoca. Otkriće je objavljeno u časopisu Transfusion and Apheresis Science i proširuje listu poznatih varijanti krvnih grupa na 49.
Šta je B(A)? Fenotip B(A) uglavnom iskazuje B antigene, ali sadrži i slabe tragove A antigena. Genetska analiza pokazala je četiri alela u ABO lokusu koji objašnjavaju ovu neobičnu kombinaciju — to su mutacije koje dovode do slabije ekspresije A-antigena uz dominantnu B ekspresiju.
Kako se određuju krvne grupe
Krvne grupe se određuju pomoću antigena — molekula sastavljenih od šećera i proteina koji aktiviraju imuni sistem — i to je osnova ABO sistema koji je 1901. opisao Karl Landsteiner. A antigen nosi dominantni šećer N-acetylgalactosamine, dok je za B antigen karakteristična D-galaktoza. Rh(D) faktor predstavlja zasebni sklop antigena koji određuje Rh pozitivnost ili negativnost.
Zašto je ovo važno za transfuzionu medicinu
Kompatibilnost antigena između davaoca i primaoca je ključna za bezbedne transfuzije: nekompatibilnost može izazvati hemolitičke reakcije. Zbog odsustva A, B i Rh(D) antigena, tip O negative često se naziva univerzalnim davaocem, dok je Rh-null, tzv. „zlatna krv“, ekstremno redak i prijavljen je kod otprilike 50 osoba širom sveta.
"ABO razlike bile su jasno izražene između davaoca i pacijenata čak i u istoj etničkoj grupi," navode autori studije. "Ovaj nalaz ističe uticaj stanja pacijenta i terapije na anomalno ABO određivanje. Dodatno, B(A) jedinke identifikovane u ovoj studiji nosile su identične genetske alteracije koje se razlikuju od svih prethodnih alela fenotipa B(A)."
Iako su slične mutacije zapisivane i u drugim etničkim grupama, ovo je prvo zabeleženo pojavljivanje takvih alela u tajlandskoj populaciji. Otkrivanje B(A) pokazuje da je genetsko tipiziranje važno dodatno sredstvo pored klasičnog serološkog testiranja — posebno kod pacijenata sa složenim medicinskim stanjima ili koji primaju terapije koje mogu uticati na tipiranje.
Zaključak i implikacije: B(A) je izuzetno redak, ali postoji mogućnost da budu otkriveni i drugi slučajevi ili slične varijante u budućnosti. Šira genetska ispitivanja i pažljivo praćenje transfuzija pomoći će bolje razumevanje raspodele ovakvih varijanti i unapređenje bezbednosti davanja krvi.
Pomozite nam da budemo bolji.
