Rana studija na miševima objavljena u Science pokazuje da dve doze psilocibina pre hemoterapije mogu sprečiti razvijanje perifernе neuropatije izazvane cisplatinom. Mehanizam podrazumeva očuvanje mitohondrijskog transporta i lokalnih nivoa ATP-a u nervnim projekcijama, a efekat zavisi od receptora 5-HT2A. Sličan zaštitni efekat je primećen i za nehalucinogeni 5-HT2A agonista TBG. Potrebna su klinička ispitivanja kako bi se potvrdila efikasnost i bezbednost kod ljudi.
Psilocibin Može Zaštititi Nervōve Od Posledica Hemoterapije, Pokazuje Rana Studija
Psilocybin, the psychedelic in shrooms, may offer protection from nerve damage caused by chemotherapy, an early study hints. | Credit: VICTOR de SCHWANBERG/SCIENCE PHOTO LIBRARY via Getty Images
Laboratorijska studija na miševima, objavljena 3. septembra u časopisu Science, pokazuje da psilocibin — aktivna supstanca iz "magic mushroom" gljiva — može sprečiti hemoterapijom izazvanu perifernu neuropatiju (CIPN). Efekat izgleda da nije direktno povezan samo sa psihoaktivnim iskustvom, već sa očuvanjem transporta mitohondrija i lokalne proizvodnje energije u nervnim projekcijama.
Studija i osnovni nalazi
Istraživači su u modelu na miševima koristili cisplatin, hemoterapijski agens poznat po tome što često izaziva neuropatiju. Dve doze psilocibina — date devet i dva dana pre prve sesije hemoterapije — potpuno su sprečile razvoj hipersenzitivnosti kod miševa, smanjile osetljivost na hladnoću i sačuvale završetke nervnih vlakana u koži. Zaštita je trajala kroz više ciklusa hemoterapije (do šest ciklusa u eksperimentu).
Chemotherapy can have a wide range of side effects, including nerve damage. | Credit: Fly View Productions via Getty Images
Mogući mehanizam
Analize na ljudskim senzornim neuronima i izdvojenim perifernim nervima ukazale su na ulogu mitohondrijskog transporta ("mitohondrijske trafike"). Cisplatin je smanjivao broj mitohondrija i nivo ATP-a u nervnim izdanjcima, dok psilocibin nije povećavao ukupni kapacitet mitohondrija za pravljenje energije, već je očuvao njihovu sposobnost da se transportuju duž aksona i održao normalne lokalne nivoe ATP-a u nervnim projekcijama — dakle, energetske rezerve su ostajale tamo gde su najpotrebnije.
Uloga receptora 5-HT2A i TBG
Efekat je zavisio od serotoninškog receptora 5-HT2A, koji posreduje mnoge psihoaktivne efekte psilocibina. Zanimljivo je da je sintetički spoj TBG — dizajniran da aktivira 5-HT2A bez izazivanja halucinacija — takođe pokazao zaštitni efekat kod miševa. Ipak, autori upozoravaju da psihoaktivni efekti psilocibina možda imaju dodatnu neuroprotektivnu ulogu koju još ne razumemo, pa nije jasno da li bi nehalucinogene alternative u potpunosti zamenile psilocibin.
Ograničenja i šta sledi
Glavno ograničenje je to što su nalazi do sada pokazani samo u prekliničkim modelima. Različiti hemoterapijski lekovi mogu izazivati neuropatiju različitim mehanizmima, pa zaštita dokazana za cisplatin možda neće važiti za sve terapije. Autori iz MD Anderson Cancer Center-a pripremaju klinička ispitivanja kako bi proverili efikasnost i bezbednost pristupa kod ljudi. Dok se takvi podaci ne prikupe, psilocibin se ne sme primenjivati uz hemoterapiju u kliničkoj praksi.
Napomena: Ovaj tekst služi isključivo u informativne svrhe i nije medicinski savet. Sve promene terapije treba da se rade isključivo u dogovoru sa nadležnim lekarima.
Pomozite nam da budemo bolji.
