Studija objavljena u Communications Biology pokazuje da ultra-niska, četvorodnevna primena THC-a smanjuje invazivnost, sposobnost samopodrške i iniciranje tumora u organoidima raka dojke. Efekat je pretežno posredovan preko receptora CB2R, a inverse agonist SR2 reprodukuje pozitivne promene. U miševima su tretirani organoidi doveli do kasnijeg nastanka tumora, sporijeg rasta i manje agresivnih lezija — efekti su ostali i do 100 dana. Nalazi su preklinički i zahtevaju dalja istraživanja pre kliničke primene.
Otkriven Receptor Kanabisa Koji Može Smanjiti Širenje Raka Dojke — Novi Preklinički Rezultati
A THC-treated tumor organoid. (Martínez-Illescas et al., Communications Biology, 2026)
Novo istraživanje objavljeno u Communications Biology (Martínez-Illescas et al., 2026) pokazuje da ultra-niska, četvorodnevna „puls“ terapija THC-om može dugoročno promeniti ponašanje tumorskih organoaida i usporiti progresiju raka dojke u miševima.
A graphical abstract of the experiment.(Martínez-Illescas et al.,Communications Biology, 2026)
Istraživači su koristili organoide — trodimenzionalne modele tumora dojke nastale od ljudskih i mišjih ćelija — kao i modele na miševima da bi ispitali kako kratkotrajna stimulacija endokanabinoidnog sistema (ECS) utiče na plastičnost ćelija tumora. ECS uključuje dva glavna receptora: CB1R (više povezan sa psihoaktivnim efektima kanabisa) i CB2R (povezan sa inflamacijom i imunomodulacijom).
The THC-treatedorganoidon the right exhibits a reduction in migratory cellular projections compared to the control variant on the left.(Martínez-Illescas et al.,Communications Biology, 2026)
Glavni nalazi
Nakon niskodosnog, četvorodnevnog impulsa THC-a (agonista), organoidi su pokazali:
Granular to cystic represents a coordinated, multicellular, system-level change, rather than altered activity in, say, a few cells or cell types.(Martínez-Illescas et al.,Communications Biology, 2026)
- smanjenu invazivnost i migratorne projekcije;
- pad sposobnosti samopodrške (self-renewal) i iniciranja tumora;
- promenu morfologije od granularnog ka cističnom izgledu, što ukazuje na koordinisanu, višećelijsku diferencijaciju.
Efekat se čini pretežno posredovan preko receptora CB2R. Izdvojeni nalaz je da inverse agonist za CB2R, označen kao SR2, reprodukuje umirujuće efekte THC-a na tumorske osobine, dok inverse agonist za CB1R (SR1) nije davao isti rezultat. Neobično je i to da su organoidi iz miševa bez CB2R pokazali slične promene, što upućuje na kompleksnu ulogu bazne aktivnosti CB2R u regulaciji diferencijacije.
Subscribe to ScienceAlert's free fact-checked newsletter
In Vivo efekti i trajnost
Kada su THC-tretirani organoidi transplantovani u miševe sklone razvoju tumora, miševi su razvili tumore kasnije, pokazali sporiji rast tumora i manje agresivne lezije u poređenju sa kontrolama. Efekti su ostali uočljivi i do 100 dana. U dodatnim eksperimentima, THC-tretirane ćelije su formirale manje klastera u plućima četiri nedelje nakon injekcije.
Potencijalne implikacije za terapiju
Autori sugerišu da modulacijom CB2R može da se „zaključa“ diferencijacioni status ćelija tako da diferentisane ćelije zauzmu prostor i resurse, ograničavajući ekspanziju agresivnijih klonova. Takođe je zabeleženo pojačanje aktivnosti estrogenih receptora, što može povećati osetljivost na hormonsku terapiju (npr. tamoksifen), otvarajući mogućnost kombinovanih terapijskih pristupa.
Ograničenja i oprez: Rezultati su preklinički (organoidi i životinjski modeli). Efikasnost i bezbednost kod ljudi nisu dokazani — posebno zbog kompleksnosti endokanabinoidnog sistema i mogućih sistemskih efekata. Dalja istraživanja su potrebna pre nego što se razmatra klinička primena.
Zaključno, studija ukazuje na potencijal suptilne modulacije CB2R kao strategije za dugotrajno preprogramiranje ponašanja tumorskih ćelija. Rad je objavljen kao: Martínez-Illescas et al., Communications Biology, 2026.
Pomozite nam da budemo bolji.
