Kina brzo jača poziciju u razvoju i primeni CAR-T terapija, delom zahvaljujući nižim cenama ($150.000–$230.000) u poređenju sa SAD ($550.000–$850.000), velikom bolesničkom populacijom i bržoj proizvodnji. U junu je Kina prva odobrila satri-cel za određene slučajeve karcinoma želuca, ali ostaju pitanja o dugoročnoj bezbednosti i kontrolama kvaliteta. Među prednostima su brži pristup i multidisciplinarna nega, dok se pacijentima savetuje oprez i provera odobrenja tretmana.
Zašto sve više pacijenata sa rakom putuje u Kinu zbog CAR-T terapije
(Dreamstime)
Sjedinjene Države su bile pioniri CAR-T terapije, ali Kina ubrzano postaje globalni lider — delom zbog znatno nižih cena, velikog broja pacijenata i brže proizvodnje koja omogućava brži prelaz istraživanja u kliničku praksu.
Niži troškovi i veća dostupnost
Za pacijente je najopipljivija razlika cena. U SAD-u kompletan CAR-T tretman, uključujući bolničku negu i povezane procedure, može koštati od $550.000 do $850.000. U Kini, slični tretmani mogu koštati oko $150.000–$230.000, zbog čega su centri u Šangaju i drugim gradovima sve privlačniji međunarodnim pacijentima koji bi inače bili finansijski sprečeni da se leče.
Kako funkcioniše CAR-T
Prema Američkom udruženju za borbu protiv raka (American Cancer Society), CAR-T (chimeric antigen receptor T-cell) je oblik genske i ćelijske terapije: T-ćelije pacijenta se prikupe, genetski modifikuju u laboratoriji da prepoznaju i napadnu ćelije raka, a zatim se vraćaju pacijentu putem infuzije.
"Kina je praktično isto uradila sa CAR-T terapijom što je uradila i u drugim industrijama — industrijalizovala ju je", rekao je dr Sairah Ahmed, direktorica CAR-T programa za limfome i mijelom na MD Anderson Cancer Center.
Prvo odobrenje za solidni tumor
U junu su kineski regulatori odobrili satricabtagene autoleucel (satri-cel) za određene napredne slučajeve karcinoma želuca i karcinoma na prelazu želudac–jednjak — što je prvo odobrenje CAR-T leka za solidni tumor u svetu. Terapija, razvijena od strane šangajske kompanije CARsgen Therapeutics, namenjena je pacijentima sa CLDN18.2-pozitivnim i HER2-negativnim adenokarcinomima čije je oboljenje napredovalo posle najmanje dve prethodne linije lečenja.
Prednosti kineskog modela
Kina ne nudi samo nižu cenu: mnogi centri imaju multidisciplinarne timove koji brzo reaguju na potencijalne komplikacije CAR-T terapije, kao i sopstvene laboratorije i proizvodne kapacitete koji mogu skratiti vreme između uzimanja uzorka i vraćanja modifikovanih ćelija pacijentu. To je posebno važno pacijentima koji su iscrpeli druge opcije i traže brži pristup eksperimentalnim ili odobrenim tretmanima.
Istraživanja, izazovi i preporuke
Kina ima jedan od najvećih svetskih istraživačkih portfolija za CAR-T, sa aktivnim radom na krvnim tumorima i solidnim tumorima. Međutim, ostaju važna pitanja: dugoročna bezbednost i trajna efikasnost, doslednost kontrole kvaliteta među bolnicama i proizvođačima, i razgraničavanje odobrenih terapija od eksperimenata u kliničkim ispitivanjima.
Prema The Wall Street Journal, privatne međunarodne bolnice u Kini obično su opreznije i radije usmeravaju pacijente ka odobrenim tretmanima nego ka neproverenim kliničkim ispitivanjima. Međunarodnim pacijentima se savetuje da traže savet od svojih onkologa, da provere akreditacije centara i da se informišu o regulatornom statusu ponuđenih terapija.
Šta to znači za globalnu onkologiju
Ukoliko trenutni trendovi potraju, Kina bi mogla ne samo da ponudi povoljniju verziju postojećih CAR-T terapija, već i da utiče na sledeću generaciju tih tretmana kroz velike kliničke studije i brže uvođenje inovacija. Za pacijente širom sveta to znači više opcija — uz potrebu za dodatnim oprezom i informisanim odlukama.
© 2026 NewsmaxHealth. Sva prava zadržana.
Pomozite nam da budemo bolji.
