Naučnici su u bolnici u Tajlandu identifikovali novi krvni tip B(A), prisutan kod samo tri poznata slučaja (jedan pacijent, dva davaoca). Fenotip ima dominantan B antigen uz tragove A antigena, a uzrokovan je specifičnim skupom od četiri alela. Otkriće je objavljeno u Transfusion and Apheresis Science i podvlači važnost detaljne genetske tipizacije u transfuzionoj medicini.
Novi Izuzetno Redak Krvni Tip B(A) Otkriven — Samo Tri Poznata Slučaja
Istraživači su otkrili novi, izuzetno redak krvni tip označen kao B(A), pronađen kod samo tri poznate osobe (jedan pacijent i dva davaoca) tokom analize uzoraka u bolnici u Tajlandu. Ovo otkriće povećava broj poznatih krvnih tipova na 49 i ima značajne implikacije za transfuzionu medicinu.
Krvni tipovi se određuju prema antigenima — molekulima od šećera i proteina na površini crvenih krvnih zrnaca koji izazivaju imuni odgovor i predstavljaju osnovu ABO sistema, koji je 1901. definisao Karl Landsteiner. Antigen A obično sadrži N-acetilgalaktozamin, antigen B sadrži D-galaktozu, dok krv tipa AB nosi oba antigena. Tip O nema A ni B antigene. Pored toga, Rh (rhesus) faktor je zaseban sistem oznaka koji određuje pozitivnost ili negativnost (npr. O+ ili O-).
Pravilno podudaranje antigena između davaoca i primaoca ključno je za bezbednost transfuzija: nekompatibilnost može izazvati hemijske reakcije i odbacivanje transfuzije. Zato se tip O negativ često naziva univerzalnim donorom u okviru ABO sistema jer nema A ni B antigene, dok Rh faktor dodatno utiče na kompatibilnost.
Fenotip B(A) karakteriše dominantno prisustvo B antigena uz male, merljive količine A antigena. U istraživanju objavljenom u časopisu Transfusion and Apheresis Science, autori navode da su u ova tri slučaja pronađene identične genetske promene koje uzrokuju takav fenotip.
ABO neslaganja su bila jasno vidljiva između davaoca i pacijenata čak i unutar iste etničke grupe, što ukazuje na uticaj zdravstvenog stanja i terapije na anomalno tipiziranje, navode istraživači.
Genetska analiza pokazala je prisustvo četiri alela na istom lokusu hromozoma koji se razlikuju od ranije poznatih varijanti povezanih sa standardnim B ili A alelima, te zajedno stvaraju fenotip B(A). Slične mutacije bile su zapažene i u drugim populacijama u Aziji, ali je ovo prvi dokumentovani slučaj u tajlandskoj populaciji.
Ovo otkriće naglašava da i pored dugogodišnjeg poznavanja ABO sistema još uvek postoje vrlo retke varijante koje zahtevaju pažnju banki krvi i transfuzionih službi. Dalja istraživanja mogu otkriti više nosilaca B(A) i drugih retkih tipova, što bi pomoglo u prevenciji neželjenih reakcija i unapređenju bezbednosti transfuzija.
Uz praktične implikacije za medicinu, nalaz podseća da genetika krvnih grupa može biti kompleksnija nego što se obično smatra i da stalno praćenje i precizna tipizacija ostaju važni za sigurnu praksu doniranja i primanja krvi.
Pomozite nam da budemo bolji.
