Istraživači sa UEA i Oxford BioDynamics analizirali su GWAS podatke i 3D arhitekturu genoma preko EpiSwitch® platforme i otkrili da CFS/ME, long COVID, PTSD, RA i MS konvergiraju na iste "hub" gene i mreže. Ključne oblasti uključuju imunološku funkciju, hormonsku signalizaciju i mitohondrijsku energiju, a imunološka iscrpljenost i gen LAG3 izdvojeni su kao važni. Nalazi zahtevaju nezavisnu eksperimentalnu i kliničku validaciju pre primene u dijagnostici ili terapiji.
Otkrivena Zajednička Biologija Koja Stoji Iza Hroničnog Umora U Pet Bolesti
(Yakobchuk Viaceslav/Shutterstock)
Mnogi pacijenti opisuju ustajanje iz kreveta ili obavljanje svakodnevnih zadataka kao izvlačenje iz peska ili borbu sa uvijenom anakondom. Nova analiza istraživača sa University of East Anglia i kompanije Oxford BioDynamics ukazuje da pet različitih stanja — CFS/ME, long COVID, PTSD, reumatoidni artritis (RA) i multipla skleroza (MS) — mogu deliti zajedničke biološke mreže koje objašnjavaju slične simptome izrazitog hroničnog umora.
ME/CFS symptoms. (ME Research UK)
Kako su istraživači radili
Tim je prikupio podatke iz postojećih genome-wide association studija (GWAS) koje obuhvataju hiljade slučajeva za svako od ovih stanja. Potom su koristili EpiSwitch® platformu (skup algoritama za analizu 3D arhitekture genoma) da prouče kako prostorno udaljeni delovi genoma međusobno komuniciraju i utiču na funkcionisanje ćelija.
Analyses revealed little direct gene overlap in CFS/ME, long COVID, PTSD, RA, and MS (left), but suggest that these conditions converge around several common biological 'hubs'. (Hunter et al.,J. Transl. Med., 2026)
Glavni nalazi
Iako je bilo malo direktnog genetskog preklapanja u klasičnim GWAS rezultatima, analiza mreža otkrila je da geni povezani sa različitim bolestima konvergiraju na iste biološke "hub" čvorove. Ti čvorovi regulišu ključne procese: imunološke i inflamatorne odgovore, hormonsku signalizaciju posredovanu mozgom i mitohondrijsku proizvodnju energije.
TheLAG3gene, known for its link to immune cell exhaustion, was identified as a potential regulatory node in CFS/ME. (Hunter et al.,J. Transl. Med., 2026)
„Ono što smo otkrili približava se jednoj biološkoj ujedinjujućoj teoriji umora,“ kaže Dmitry Pshezhetskiy, vođa studije.
Studija posebno ističe ulogu imunološke iscrpljenosti — stanja hronične aktivacije imunog sistema praćene funkcionalnim padom — kao mogući zajednički mehanizam. Među identifikovanim regulatornim čvorištima nalazi se i gen LAG3, povezan sa iscrpljenošću imunih ćelija.
Subscribe to ScienceAlert's free fact-checked newsletter
Implikacije i ograničenja
Ako budu potvrđeni nezavisnim eksperimentima i kliničkim studijama, ovi nalazi bi mogli pomoći u razvoju objektivnih krvnih testova koji otkrivaju biološke potpise umesto da se u potpunosti oslanjaju na subjektivne izveštaje pacijenata. Takođe otvaraju uvid u potencijalne terapijske pravce — npr. targetiranje preaktivnih imunih ćelija ili podrška mitohondrijama za poboljšanje proizvodnje energije.
Međutim, autori upozoravaju na značajna ograničenja: GWAS podatci obuhvataju izabrane populacije i samo deo funkcionalnog genoma, dok mnogi regulatorni elementi leže u nekodirajućim ("mračnim") regionima DNK. EpiSwitch® omogućava širi uvid uključujući epigenetske promene, ali potrebna je nezavisna replikacija i klinička validacija pre nego što se predlozi primene u praksi.
Napomena o potencijalnom konfliktu interesa: Oxford BioDynamics je komercijalna firma koja razvija dijagnostičke testove, što je važno imati u vidu pri interpretaciji rezultata i naglašava potrebu za nezavisnim potvrđivanjem nalaza.
Rad je objavljen u Journal of Translational Medicine (Hunter et al., 2026).
Pomozite nam da budemo bolji.
