RAMP 205 je u kohorti od 29 pacijenata prijavio 86% ukupnog preživljavanja na šest meseci za kombinaciju Avmapki Fakzynja (avutometinib + defactinib) uz gemcitabin i nab-paklitaksel. Pri preseku od 5. juna 2026 (medijan praćenja 9,8 meseci) PFS je bio 68%, a potvrđeni ORR 52%; 83% pacijenata je imalo smanjenje tumora. Neželjeni događaji su odgovarali poznatom profilu toksičnosti, bez novih bezbednosnih signala. Rezultati su ohrabrujući, ali zahtevaju potvrdu u većim i duže praćenim studijama.
RAMP 205: Kombinacija Avmapki Fakzynja Pokazala 86% OS Na 6 Meseci — Obećavajući Rezultati Za Rak Pankreasa
Pancreatic cancer has seen very few significant advances for some time
Verastem Oncology je u fazi Ib/IIa studije RAMP 205 prijavio ohrabrujuće rane rezultate za eksperimentalnu kombinaciju Avmapki Fakzynja (avutometinib + defactinib) uz standardnu hemioterapiju kod metastatskog duktalnog adenokarcinoma pankreasa (PDAC).
Detalji studije
U kohortu sa preporučenom dozom za Fazu II u studiji RAMP 205 (NCT05669482) uključeno je 29 pacijenata. Režim lečenja obuhvatao je:
- Avutometinib 2,4 mg dva puta nedeljno
- Defactinib 200 mg dva puta dnevno, u ciklusu tri nedelje na terapiji / jedna nedelja pauze
- Gemcitabin 800 mg/m2 i nab-paklitaksel 125 mg/m2 primenjivani na dane 1, 8 i 15 svakog 28-dnevnog ciklusa
Pri postavljanju dijagnoze 90% pacijenata imalo je metastatsku bolest. Presek podataka je bio na 5. jun 2026. uz medijan praćenja od 9,8 meseci.
Rezultati
Kombinacija je pokazala:
- 86% stopu ukupnog preživljavanja (OS) na šest meseci (podaci se i dalje dopunjavaju)
- 68% stopu bez progresije bolesti (PFS) na šest meseci
- Potvrđeni objektivni odgovor (ORR) 52%
- 83% pacijenata je zabeležilo smanjenje tumora
- Devetero pacijenata i dalje je na terapiji pri preporučenoj dozi za Fazu II
Neželjeni događaji su bili u skladu sa ranije poznatim profilom toksičnosti, bez novih bezbednosnih signala.
Dr John Hayslip, CMO Verastem Oncology: „Ažurirani podaci iz RAMP 205 pružaju važne kliničke uvide u potencijalni uticaj kombinovane inhibicije RAF/MEK i FAK kao pristupa u lečenju raka pankreasa. Rani trendovi preživljavanja i duboki odgovori ukazuju da je Avmapki Fakzynja kombinabilan sa standardnom hemioterapijom i može pomoći pri prevazilaženju mehanizama rezistencije.”
Zašto je strategija logična
Studija je dizajnirana da istovremeno cilja KRAS-pokretano signaliziranje i FAK-posredovane puteve rezistencije. KRAS je mutiran u više od 90% karcinoma pankreasa i predstavlja glavni pokretač rasta tumora, što čini kombinovane pristupe posebno relevantnim.
Širi kontekst i poredbe
Na ASCO 2026 predstavljeni su i drugi značajni napreci u lečenju pankreasnog karcinoma. Revolution Medicine je izvestio da je oralni RAS(ON) inhibitor daraxonrasib u fazi III (RASolute 302) postigao medijan OS od 13,2 meseca naspram 6,7 meseci za hemioterapiju. U istom ispitivanju zabeležen je i bolji PFS (7,2 vs 3,6 meseci) i viši ORR (31,6% vs 11,2%). Eksperti su ocenili da su to prekretnice u polju.
Jess Paulus (Ontada): „Rezultati iz faze III za rak pankreasa su iskustvo koje se dogodi jednom u životu… Takav rezultat se ne događa na svakom ASCO.”
Dr Deborah Patt (Texas Oncology): „Za 20 godina onkološke prakse nismo imali ovakve revolucionarne promene — ovo je prvi pravi proboj u poslednjih 20 godina.”
Zaključak i perspektiva
Rani rezultati RAMP 205 izgledaju obećavajuće: visoka stopa kratkoročnog preživljavanja i značajan procenat odgovora sugerišu da kombinacija može biti vredna daljeg ispitivanja. Međutim, rezultate treba tumačiti oprezno zbog malog broja pacijenata i ograničenog medijana praćenja — potrebne su šire i duže studije kako bi se potvrdila koristi i bezbednost.
Napomena: Tekst je informativnog karaktera i ne predstavlja medicinski savet. Pacijenti treba da se konsultuju sa svojim lekarom pre donošenja bilo kakvih odluka o lečenju.
Pomozite nam da budemo bolji.
