Jamie Price (33) iz Shropshirea otkrio je da on i njegov otac nose Lynch sindrom dok se njegov brat Andrew lečio od kolorektalnog karcinoma. Andrew (34) je lečen kombinacijom imunoterapije, radioterapije, hemioterapije i operacije, a testovi u Birminghamu potvrdili su genetsku predispoziciju. Jamie je istrčao 50 km i prikupio više od £1.800 za Lynch Syndrome UK kako bi podigao svest. Lynch sindrom može povećati rizik od raka debelog creva do 80% i otkriva se testom krvi; slede redovan skrining i kolonoskopije.
Otkriven Lynch sindrom: Brat oboleo od kolorektalnog karcinoma, Jamie istrčao 50 km da podigne svest
Jamie said he had been spurred on by his brother Andrew's "amazing" positivity throughout his illness [Jamie Price]
Jamie Price (33) iz Craven Arms-a, Shropshire, saznao je da on i njegov otac imaju nasleđeno stanje poznato kao Lynch sindrom dok se njegov brat Andrew lečio od raka debelog creva. Porodična dijagnoza je podstakla Jamieja da pokrene kampanju podizanja svesti i da trkom od 50 km prikupi više od £1.800 za dobrotvornu organizaciju Lynch Syndrome UK.
Andrew (34), koji živi u Presteigneu u Powysu, u oktobru 2024. je dijagnostikovan kolorektalni karcinom. Prošao je kroz imunoterapiju, radioterapiju i hemioterapiju u Herefordu, a potom i veliku operaciju u Solihullu. Testovi urađeni u Birminghamu otkrili su da nosi genetsku promenu povezanu sa Lynch sindromom.
Andrew, Jamie and dad Mark have all tested positive for Lynch syndrome [Jamie Price]
"Bio sam mlad, u formi i zdrav. Pitao sam se kako se to moglo dogoditi", rekao je Andrew. "Kada su potvrdili Lynch sindrom, početno olakšanje što postoji objašnjenje brzo je prešlo u brigu za porodicu — posebno za moja dva sina, koji imaju 50% šanse da nasledе isti gen."
Šta je Lynch sindrom?
Lynch sindrom je nasledna genetska predispozicija koja povećava rizik od nekoliko vrsta raka, najčešće kolorektalnog karcinoma i karcinoma endometrijuma (kod žena). Prema Lynch Syndrome UK, ovaj sindrom može pogoditi približno 1 od 278 ljudi i može se otkriti jednostavnim testom krvi. Kod osoba sa potvrđenim Lynch sindromom preporučuju se redovni skrining pregledi, uključujući kolonoskopije u češćim intervalima (u ovom slučaju na svake dve godine za muškarce iz pogođene porodice).
Jamie objašnjava: "Lynch sindrom u suštini znači da nedostaje gen koji pomaže u popravci DNK. Bez njega, postoji veća podložnost karcinomu debelog creva; kod muškaraca može porasti i rizik od karcinoma prostate, a kod žena od raka jajnika i endometrijuma."
Jamie, pictured right, with his friend Julie and cousin Owen on the finish line after the 50km race [Jamie Price]
Posledice za porodicu i prevencija
Otkrivanje gena u porodici znači da će rođaci po liniji morati da se testiraju. Andrewovi sinovi mogu biti testirani kada napune 18 godina, a u slučaju pozitivnog rezultata uslediće redovan nadzor i preventivne mere. Jamie kaže da mu redovni pregledi pružaju utehu i nadu: "Na neki način osećam da sam možda srećan jer me sada testiraju, dok bih inače mogao da nastavim u neznanju."
Jamie je trku od 50 km prešao za devet i po sati uz podršku rođaka i prijatelja. Njegova odluka da javno govori o porodičnoj dijagnozi ima za cilj da podigne svest o značaju genetskog testiranja i ranog skrininga — mere koje mogu spasiti živote.
Važno: Ako u porodici postoji slučaj ranog kolorektalnog karcinoma ili više slučajeva različitih vrsta raka, dobro je razgovarati sa lekarom o mogućnostima genetskog testiranja i skrininga.
Pomozite nam da budemo bolji.
