Recursion Pharma je objavila da je eksperimentalni oralni lek REC-4881 značajno smanjio polipno opterećenje kod pacijenata sa familijarnom adenomatnom polipozom (FAP). U ranoj do srednjoj fazi ispitivanja, 9 od 11 pacijenata imalo je medijano smanjenje od 53% čak 12 nedelja nakon prekida terapije. Kompanija planira proširenje studije na odrasle pacijente i razgovore sa američkim regulatorom u prvoj polovini 2026. godine.
AI-Lek REC-4881 Smanjio Polipe Za 53%: Recursion Pharma Objavila Obećavajuće Rezultate
Recursion Pharma, biotehnološka kompanija koja koristi veštačku inteligenciju za otkrivanje novih lekova, saopštila je da je njen eksperimentalni oralni lek REC-4881 smanjio rast izraslina u debelom crevu kod pacijenata sa retkim naslednim stanjem familijarnom adenomatnom polipozom (FAP).
Kompanija sa sedištem u Salt Lake Cityju, savezna država Utah, čiji je investitor i Nvidia, zabeležila je rast akcija od oko 6% u premarket trgovanju nakon objave podataka.
U ranoj do srednjoj fazi kliničkog ispitivanja, 9 od 11 pacijenata zadržalo je trajno smanjenje ukupnog polipnog opterećenja, sa medijanom smanjenja od 53% čak 12 nedelja nakon prekida terapije. Raniji preliminarni podaci iz maja pokazali su smanjenje od 43% nakon 13 nedelja terapije kod šest pacijenata.
Ovo je prva klinička validacija Recursion-ove AI platforme, gde smo dobili nepristrasne uvide koji su pokazali da ovaj molekul može delovati u ovoj bolesti, a sada to i potvrđujemo kod pacijenata ovim najnovijim podacima, rekao je budući izvršni direktor Najat Khan za Reuters.
Familijarna adenomatna polipoza je genetski poremećaj koji dovodi do razvoja velikog broja polipa u sluzokoži debelog creva i značajno povećava rizik od karcinoma. Do sada su mnogi pacijenti morali da se oslanjaju na hirurško uklanjanje debelog creva (kolektomiju) kao prevenciju kancerogene promene.
Šta ovo znači
Rezultati predstavljaju rani, ali važan signal da terapija zasnovana na molekulu identifikovanom uz pomoć AI može imati klinički efekat kod FAP pacijenata. Kompanija planira da proširi ispitivanje na širu populaciju odraslih pacijenata (18+) i najavila je da će se konsultovati sa američkim regulatorom u prvoj polovini 2026. radi definisanja mogućeg puta za registracionu (ključnu) studiju.
Šta sledi
REC-4881 će verovatno proći dalja ispitivanja u većoj, više uklopljenoj populaciji kako bi se potvrdila bezbednost i efikasnost, a razgovori sa regulatorom će definisati kriterijume za eventualno odobrenje. Stručnjaci u industriji smatraju da upotreba AI u otkrivanju lekova može skratiti vreme razvoja i smanjiti troškove, kao i potrebu za testiranjem na životinjama.
Ovo su obećavajući rezultati, ali su potrebne veće, kontrolisane studije da bi se potvrdila dugoročna korist i bezbednost terapije.
Pomozite nam da budemo bolji.
