Percheron je na ASCO predstavio predkliničke podatke koji sugerišu da HMBD-002 (vistermimab), monoklonsko antitelo protiv VISTA, može doprineti prevazilaženju otpornosti u trostruko negativnom karcinomu dojke. Studija je koristila prostorne multiomike i obuhvatila je analize kohorti uključujući 83 pacijenta ranije lečena Tecentriq-om. Povećana ekspresija VISTA povezana je sa otpornošću na hemoterapiju i terapije PD-1/PD-L1. Percheron planira novu kliničku studiju u drugoj polovini 2026. godine.
Percheron: HMBD-002 (vistermimab) Pokazuje Potencijal Protiv Otpornosti U Trostruko Negativnom Karcinomu Dojke
Percheron presents ASCO data supporting HMBD-002's potential in hard-to-treat breast cancerProactive uses images sourced from Shutterstock
Percheron Therapeutics Ltd (ASX: PER, OTC: PERCF) predstavio je na godišnjem sastanku American Society of Clinical Oncology (ASCO) nove predkliničke rezultate koji ukazuju da njihov kandidat HMBD-002, sada predložen pod INN imenom vistermimab, može igrati ulogu u prevazilaženju otpornosti na lečenje kod trostruko negativnog karcinoma dojke (TNBC).
Osnovni nalazi i metoda
Istraživanje, sprovedeno u saradnji sa QIMR Berghofer Medical Research Institute iz Brizbejna pod vođstvom prof. Sudhe Rao, koristilo je napredne prostorne multiomike za analizu uzoraka tumora i podataka iz nekoliko kohorti pacijenata. U radu su uključena i podaci za 83 pacijenta ranije lečena PD-L1 inhibitorom Tecentriq (atezolizumab).
Šta su pokazali podaci?
Analize pokazuju da se ekspresija VISTA imunološkog kontrolnog proteina poveća kod pacijenata čija je bolest razvila otpornost na hemoterapiju. Pored toga, zabeležen je porast ekspresije VISTA nakon tretmana PD-1 i PD-L1 inhibitorima, što ukazuje da ovaj put može doprineti mehanizmima otpornosti i na postojeće imunoterapije.
Autori zaključuju da ovi rezultati podržavaju VISTA kao obećavajuću terapeutsku metu u TNBC, uz povezanost sa iscrpljenošću T-ćelija, većim rizikom od recidiva i metastaza.
Komentar kompanije i dalji koraci
Izvršni direktor Percherona, dr James Garner, ocenio je da predstavlja najopsežniji do sada sproveden projekat za razumevanje uloge VISTA u TNBC i da rezultati ukazuju na potencijal HMBD-002 da ublaži otpornost na terapije. Percheron navodi i da su raniji podaci iz faze I pokazali da je HMBD-002 generalno bezbedan i dobro podnošen kod pacijenata sa uznapredovalim karcinomima.
QIMR tim planira pripremu rukopisa za recenziju u međunarodnom časopisu, a Percheron očekuje početak nove kliničke studije HMBD-002 tokom druge polovine 2026. godine. Program je takođe zabeležio usvajanje predloženog INN imena "vistermimab" od strane Svetske zdravstvene organizacije (WHO) i nastavak priprema za naredne faze razvoja.
Zašto je ovo važno
Trostruko negativni karcinom dojke čini oko 15% novih dijagnoza i nema ciljne receptore (estrogen, progesteron, HER2) kojima se rukovode mnoge postojeće terapije. S obzirom na ograničene stope odgovora na trenutne PD-1/PD-L1 terapije, identifikacija novih imunoloških meta kao što je VISTA može otvoriti put za bolje kombinacije terapija i opcije za pacijente sa rezistentnim oblikom bolesti.
Pomozite nam da budemo bolji.
