FDA je označila dve varijante Gas‑X-a kao Class I, nakon povlačenja oko 35.880 kutija zbog kontaminacije razblaženim rashladnim sredstvom na bazi propilen glikola. Haleon je ranije povukao preko 285.000 kartona zbog nepotpunih informacija na pakovanju. Propilen glikol u visokim dozama može izazvati ozbiljne zdravstvene probleme; kompanija je navela moguće simptome, ali do 4. juna nije prijavljen nijedan izveštaj potrošača.
FDA Dodelila Class I: Gas‑X Povučen Zbog Kontaminacije Propilen Glikolom

Američka Agencija za Hranu i Lekove (FDA) dodelila je najviši stepen rizika — Class I — dvema varijantama bezreceptnog leka Gas‑X nakon dva odvojena povlačenja proizvoda. Class I označava razumnu verovatnoću ozbiljnih zdravstvenih posledica ili smrti, pa je važno da potrošači provere svoje zalihe i ne koriste pogođene serije.
Šta se desilo
U maju je kompanija Haleon (ranije GSK Consumer Healthcare) povukla preko 285.000 kartona Gas‑X zbog nepotpunih informacija o neaktivnim sastojcima na pakovanju. Ove nedelje FDA je objavila novo, zasebno Class I povlačenje od približno 35.880 kutija zbog hemijske kontaminacije — curenja razblaženog rashladnog sredstva na bazi propilen glikola tokom procesa pakovanja.
Rizici i simptomi
Propilen glikol se u farmaciji koristi kao rastvarač, ali u visokim dozama ili pri dugotrajnoj izloženosti može izazvati toksičnost. Naučni radovi navode moguće neželjene efekte kao što su toksičnost centralnog nervnog sistema, hiperosmolaritet, hemoliza, srčane aritmije, napadi, agitacija i laktatna acidoza.
U saopštenju od 4. juna 2026. Haleon navodi: "Postoji mogućnost da gutanje SoftGels kapsula kontaminiranih razblaženim rashladnim sredstvom na bazi propilen glikola može dovesti do neželjenih pojava kao što su mučnina, povraćanje, bol u stomaku i dijareja." Kompanija je tada dodala da nije prijavila potrošačke izveštaje o neželjenim događajima.
Koje serije su pogođene
FDA navodi da se Class I povlačenje odnosi na sledeće proizvode na etiketi:
Gas‑X Extra Strength
SIMETHICONE 125 milligrams (mg) ANTIGAS
a) 120-count SoftGels (UPC 3 00674 35041 9)
Lots: TL8K, YH9X, YH9Y
Exp. Date: 30 Nov 2028
b) 72-count SoftGels (UPC 3 00439 00572 1)
Lots: X78N
Exp. Date: 30 Nov 2028
Šta da uradite
Ako posedujete pakovanje sa navedenim oznakama, nemojte koristiti proizvod. Preporučuje se da:
- Ne konzumirate lek.
- Vratite proizvod mestu kupovine ili kontaktirate Haleon za instrukcije o povraćaju.
- Ako ste konzumirali proizvod i osećate simptome (mučnina, povraćanje, bol u stomaku, dijareja ili ozbiljniji znaci poput problema sa disanjem ili abnormalnog ponašanja), odmah se obratite lekaru ili hitnoj pomoći.
- Sačuvajte kutiju i lot broj radi eventualne provere ili prijave neželjenog događaja.
Ako želite najnovije informacije, pratite objave FDA i obaveštenja proizvođača.
Pomozite nam da budemo bolji.


































