Novi krvni test Stockholm3 preciznije otkriva agresivan rak prostate od PSA — studija na 12.000 muškaraca

Novi krvni test mogao bi poboljšati rano otkrivanje visokorizičnog (agresivnog) raka prostate, pokazuje nova studija koja upoređuje test Stockholm3 i standardni PSA test.

U velikoj kliničkoj studiji objavljenoj u Annals of Internal Medicine praćeno je više od 12.000 muškaraca uzrasta 50–74 godine, većinom iz Švedske i drugih evropskih zemalja. Svi učesnici su uradili i PSA i Stockholm3 test i bili su praćeni tokom dvogodišnjeg perioda.

Od ukupno 12.000+ učesnika, 443 muškarca su dijagnostikovana s agresivnim oblikom raka prostate tokom praćenja. Stockholm3 je identifikovao oko 90% tih slučajeva, dok je PSA test detektovao oko 74%. Drugim rečima, Stockholm3 je promašio značajno manje agresivnih tumora u odnosu na PSA.

Šta znače rezultati

Istraživači navode da je jedan od glavnih problema skrininga prostate razlikovanje karcinoma koji zahtevaju lečenje od onih koji su manje agresivni i ne predstavljaju neposrednu pretnju. Stockholm3 je u studiji pokazao veću osetljivost za agresivne oblike bez povećanja broja lažno pozitivnih rezultata — oba testa su imala sličan broj lažnih pozitivnih nalaza.

„Stockholm3 identifikuje značajno više slučajeva agresivnog raka nego PSA, bez povećanja broja nepotrebnih kontrola,“ navodi Thorgerdur Palsdottir iz Karolinska Institutet.

Potencijalne koristi

Ako se nalazi potvrde u daljim ispitivanjima, Stockholm3 bi mogao smanjiti broj nepotrebnih MR snimanja i biopsija jer preciznije usmerava koji muškarci zaista imaju visok rizik od agresivne bolesti. Rana detekcija agresivnog raka omogućava lečenje dok je bolest još lokalizovana — petogodišnje preživljavanje je tada gotovo 100%.

Ograničenja i dalje koraci

Studija ima važna ograničenja: učesnici su većinom evropskog porekla (pretežno švedski), praćenje je trajalo dve godine, a Stockholm3 je i dalje istraživački test i trenutno nije odobren za prodaju u SAD. Takođe, biopsija ostaje zlatni standard za potvrdu dijagnoze — krvni test procenjuje verovatnoću, ne postavlja konačnu dijagnozu.

Koautor studije Hari Vigneswaran, glavni medicinski direktor kompanije A3P Biomedical (razvila Stockholm3), rekao je da kompanija planira podnošenje podataka za FDA i prikupljanje dodatnih podataka iz SAD kako bi podržala moguću registraciju.

Zaključak

Rezultati su obećavajući i ukazuju na mogućnost poboljšanja skrininga prostate kroz testove koji preciznije razlikuju opasne od neopasnih tumora. Ipak, potrebna su dodatna, posebno američka i duža istraživanja, pre nego što Stockholm3 postane široko dostupan ili zameni trenutne protokole skrininga.

Izvor: Annals of Internal Medicine; istraživači Karolinska Institutet; izveštaji Associated Press i izjave A3P Biomedical.