FDA je odobrila Moderna-inu mRNA vakcinu mFLUSIVA za odrasle starije od 50 godina. Klinički podaci pokazuju skoro 27% veću efikasnost u odnosu na standardne vakcine, posebno kod osoba sa hroničnim oboljenjima. mRNA tehnologija omogućava bržu proizvodnju i lakše prilagođavanje novim sojevima jer se ne oslanja na uzgoj virusa u jajima. Put do odobrenja pratio je skepticizam i dezinformacije, ali stručnjaci smatraju da ovo unapređuje spremnost javnog zdravlja.
Jača, Brža, Bolja: FDA Odobrila Moderna-inu mRNA Vakcinu mFLUSIVA
The mRNA flu vaccine can be made much faster than the standard vaccine. | Credit: Tomas Kohoutek / Getty Images
Administracija za hranu i lekove SAD (FDA) odobrila je Moderna-inu mRNA vakcinu protiv gripa, mFLUSIVA, za upotrebu kod odraslih starijih od 50 godina. Odobrenje dolazi u vremenu pojačane sumnje prema vakcinama zasnovanim na mRNA tehnologiji, ali podaci iz kliničkih ispitivanja ukazuju na veći nivo zaštite i bržu proizvodnju u odnosu na tradicionalne vakcine.
Šta pokazuju podaci
Prema zvaničnim rezultatima, mFLUSIVA je pokazala gotovo 27% veću efikasnost protiv gripe u poređenju sa standardnom inaktivisanom vakcinom. FDA je preporučila ili odobrila primenu za osobe starije od 50 godina, a posebno je naglašena korist kod osoba sa hroničnim oboljenjima, gde je zabeležena dokumentovana superiornost u efikasnosti (izjave i izveštaji preneti u medijima kao što su The Washington Post i New York Times).
Tehnologija i prednosti
Za razliku od tradicionalnih vakcina koje se često proizvode u kokošjim jajima i zahtevaju predviđanje dominantnih sojeva mesecima pre sezone, mRNA vakcina koristi genetske instrukcije koje ćelije proizvode same. mFLUSIVA sadrži tri različita mRNA molekula — po jedan koji kodira hemaglutinin za svaku od dve influenza A vrste i jedan za influenza B — što omogućava ciljanu i bržu imunološku reakciju.
Brža proizvodnja i ažuriranje: Pošto nije potreban uzgoj virusa u jajima, mRNA vakcine se mogu proizvesti znatno brže i prilagoditi novim sojevima u kraćem roku, što poboljšava spremnost za neočekivane promene u cirkulaciji virusa.
Put do odobrenja i reakcije javnosti
Put do odobrenja nije bio bez kontroverzi: prijava Moderne je, kako su izvestili neki mediji, prvobitno odbijena za reviziju, da bi FDA potom promenila odluku nakon javne reakcije. mRNA tehnologija, koja je široko korišćena u vakcinama protiv Covid-19, bila je mete dezinformacija i skepticizma, pa se očekuje i deo protivljenja i političkih napetosti u vezi sa novim odobrenjem (među navedenim kritikama pominju se i pojedine javne ličnosti i njihov krug sledbenika).
Šta ovo znači za javno zdravlje
Stručnjaci i javnozdravstvene organizacije vide odobrenje kao važan korak ka modernizaciji plana za sezonu gripe. Vakcina mFLUSIVA može da pruži novu opciju, naročito za starije osobe i hronične bolesnike, ali i da unapredi odgovor na teže sezone i druge biološke pretnje zahvaljujući većoj fleksibilnosti u proizvodnji i mogućnosti bržeg prilagođavanja sojevima.
Napomena: Činjenice u tekstu su zasnovane na javno dostupnim izvorima i izveštajima objavljenim u trenutku izveštavanja. Čitaocima se savetuje da prate nadležna zdravstvena tela i proizvođače za zvanične smernice o upotrebi vakcina.
Pomozite nam da budemo bolji.
