Reuters je 1. juna izvestio da Merck razgovara sa međunarodnim zdravstvenim vlastima o mogućnosti upotrebe molnupiravira (Lagevrio) kao potencijalne terapije za izbijanje Bundibugyo soja Ebole u DRC. Izbijanje pogađa oko 1.100 ljudi i dovelo je do 42 smrtna slučaja. Molnupiravir nije odobren za lečenje Ebole, ali studije na životinjama pokazuju delimičnu efikasnost; vakcina Ervebo kompanije Merck cilja Zaire soj i može pomoći pri razvoju vakcine za Bundibugyo.
Merck Razmatra Molnupiravir Kao Potencijalnu Terapiju Za Retki Bundibugyo Soj Ebole
Merck (MRK) Explores Treatment Options for Rare Ebola Strain, Reuters Reports
Reuters je 1. juna izvestio da kompanija Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK) vodi razgovore sa međunarodnim zdravstvenim vlastima o mogućoj upotrebi svog oralnog antivirala molnupiravira (trgovinski naziv Lagevrio) kao potencijalne terapije za aktuelno izbijanje Ebole u Demokratskoj Republici Kongo.
Izbijanje i uticaj: Zabeleženo je oko 1.100 potvrđenih i sumnjivih slučajeva i 42 smrtna ishoda. Bolest je povezana s Bundibugyo sojem virusa Ebola — retkom varijantom za koju trenutno ne postoje odobrene vakcine ili specifični terapijski lekovi.
Podaci o molnupiraviru: Molnupiravir je razvijen u saradnji Mercka i Ridgeback Biotherapeutics i tokom pandemije COVID-19 dobio je hitnu autorizaciju FDA za lečenje blagih i umerenih slučajeva COVID-19 kod odraslih osoba sa povećanim rizikom od teškog toka bolesti. Za Ebolu lek nije odobren; međutim, studije na životinjama pokazuju određenu antivirnu aktivnost protiv virusa Ebola, pa kompanija ispitue mogućnosti njegove privremene ili eksperimentalne primene u kriznim uslovima. Upotreba leka nije preporučljiva tokom trudnoće.
Vakcina i istraživanje: Merck takođe proizvodi vakcinu Ervebo, koja je odobrena za zaštitu protiv češćeg Zaire soja Ebole. Kompanija navodi da tehnologija upotrebljena za Ervebo može biti korisna pri razvoju kandidata vakcine prilagođenih Bundibugyo soju, ali bi takvi napori zahtevali dodatna istraživanja i regulatorne odobrenja.
Kontekst i naredni koraci: Svaka eventualna primena molnupiravira protiv Ebole zahtevaće detaljne konsultacije sa zdravstvenim agencijama, klinička ispitivanja ili upotrebu u okviru kontrolisanih programa hitne ili eksperimentalne terapije, kao i praćenje neželjenih efekata. Stručnjaci podsećaju da je prioritet zaštita izloženih osoba, testiranje, praćenje kontakata i imunizacija gde je dostupna.
Napomena o izvoru: Informacije su zasnovane na izveštaju Reutersa i izjavama predstavnika kompanije. Do sada molnupiravir nije zvanično odobren za lečenje Ebole.
Pomozite nam da budemo bolji.
