Svet Vesti
Zdravlje

Imviva Na EHA 2026: TENACITY‑01 I CTD402 Pokazuju Do 86% Odgovora U T‑ćelijskoj ALL

Imviva Na EHA 2026: TENACITY‑01 I CTD402 Pokazuju Do 86% Odgovora U T‑ćelijskoj ALL

Imviva Biotech je na EHA 2026 u Stokholmu predstavila dve studije za relapsnu i refraktnu T‑ćelijsku akutnu limfoblastnu leukemiju i limfoblastični limfom. Globalna studija TENACITY‑01 pokazala je ukupni odziv od 85,7% i potpunu remisiju od 71,4% kod odraslih. Faza 1/2 sa allogenečnom CAR T terapijom CTD402 postigla je 80% potpunih remisija kod pedijatrijskih pacijenata. Imviva ističe povoljan bezbednosni profil i trenutnu dostupnost CTD402 kao "off‑the‑shelf" terapije.

Kompanija Imviva Biotech predstavila je na Kongresu Evropskog hematološkog udruženja (EHA) 2026. u Stokholmu ključne rezultate koji se tiču relapsne i refraktorne T-ćelijske akutne limfoblastne leukemije (T‑ALL) i limfoblastičnog limfoma. Kongres je održan od 11. do 14. juna 2026. godine.

Ključni rezultati

Prema podacima iz globalne studije TENACITY‑01, zabeležena je ukupna stopa odgovora (ORR) od 85,7%, dok je stopa potpune remisije kod odraslih pacijenata iznosila 71,4%. Ovi rezultati ukazuju na snažan antitumorski učinak kod teško obolelih pacijenata.

Drugo izlaganje objavilo je rezultate faze 1/2 studije primene allogenečne CAR T-ćelijske terapije CTD402 kod pedijatrijskih pacijenata — stopa potpune remisije iznosila je 80%. Imviva je istakla i povoljan profil bezbednosti u prezentiranim podacima.

„Kombinacija snažne efikasnosti — pri čemu 80% pedijatrijskih pacijenata postiže kompletnu remisiju — i povoljnog profila bezbednosti, kao i činjenica da je CTD402 odmah dostupna kao terapija sa skladišta ('off‑the‑shelf'), pokazuje potencijal da se odgovori na jedan kritičan nerazrešen medicinski problem u ovoj populaciji pacijenata“, rekao je Jan Davidson‑Moncada, MD, PhD, glavni medicinski direktor Imviva Biotech.

Šta ovo znači za pacijente

Allogenečne (donorske) CAR T terapije poput CTD402 omogućavaju bržu dostupnost lečenja u odnosu na autologne pristupe koji zahtevaju individualnu pripremu ćelija pacijenta. Ako se povoljan efekat i bezbednost potvrde u većim studijama, ovakvi proizvodi mogu znatno ubrzati pristup naprednim terapijama za decu i odrasle sa T‑ALL i limfoblastičnim limfomom.

Kontakt:
Exec Edge
Editor@executives-edge.com
Pratite nas na LinkedInu

Izvor: ExecEdge — "Imviva Unveils Leukemia Data at EHA 2026 With 86% Response Rates"

Pomozite nam da budemo bolji.

Povezani članci

Popularno